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                八、烟煤胶质层指数的测定 实验步骤 4、曲线加工  胶质层曲线加工示意图 八、烟煤胶质层指数的测定 实验步骤 5、结果表述 将整理完毕的曲线图,标明试样的编号,贴在记录表上一并保存。 记录体积曲线类型 记录焦块的技术特征。 在报告Y值时应注明焦块的熔合状况 在报告X值时,应注明试样装填高度。  必要时,应将体积曲线及上、下部层面曲线的复制图附在结果报告上。 取前杯和后杯重复测定的算术平均值,计算到小数后一位,然后修约到0.5,作为试验结果报出。 八、烟煤胶质层指数的测定 体积曲线 在试验过程中,生成胶质层的同时产生大量气体,随着温度升高,包在胶质体中的气体逐渐增多,并且迅速膨胀,如果胶质体的透气性很好,气体就会很容易地穿透胶质体,并从煤粒间的空隙向冷侧逸出(向上排出),则煤样的体积不会膨胀,而是随着温度的上升,体积逐渐收缩,直到730℃试验结束。这种体积变化的曲线是平滑下降型;   八、烟煤胶质层指数的测定 体积曲线 如果产生的煤气遇到胶质体透气性很差的情况,则煤气就被包裹在胶质体内难以析出。随着温度的增高,积蓄的气体量越来越多,煤气的体积也急剧膨胀,从而使煤样体积增大,并产生强大的膨胀压力,使载荷压力盘上抬,如果气体仍然找不到析出通道(半焦的裂隙产生的较晚)膨胀会持续较长的时间,直到半焦产生裂隙,煤气通过裂隙从下部热侧排出为止。这种体积曲线呈山型;  八、烟煤胶质层指数的测定 体积曲线 如果半焦能及时或在短时间内产生裂纹,那么体积虽然一时膨胀,但是由于裂隙产生快,煤气能在短时间内析出,这样体积就会交替产生膨胀和收缩现象,体积曲线呈锯齿状即之字型;介于上述两者之间的是之山混合型;如果体积膨胀不大而煤气逸散又比较慢,体积曲线就呈波型或微波型。  八、烟煤胶质层指数的测定 影响因素 灰分 变化对X值有不规则影响,对Y值也有影响。对辊破碎达到全通过1.5 mm圆孔筛 对Y值影响很小,但对X值有很大影响,故要求煤样经过空气干燥。 煤样需密封保存。从样品制备到实验最多不能超过半个月。 两支硅碳棒必须要求功率相近,发热均匀,禁止新旧两支硅碳棒同时使用。炉砖最好选用散热较好而且热性质一致或相近的炉砖。 加热均匀 在30 min内将温度从室温升至250℃,之后以3℃/min的速度均匀加热至730℃,其中在350~600℃之间实际温度与标准温度之差不应大于5℃,在其它温度段它温度段不能超它温度段不能超过10℃ 温度控制 灰分过高亦会影响结果,分类时,煤样灰分大于10%时必须减灰。 粒度 水分 保存 煤样 八、烟煤胶质层指数的测定 影响因素 测定 检查热电偶是否插到电偶套管底部。检查压力盘与杯壁、压力盘与热电偶套管之间有无摩擦形成阻力。 严格遵循“棋盘法”取样称量,“四分法”装样,并保证前后杯装填高度一致,相差不超过1 mm。 实验前应彻底清理残留在煤杯、热电偶套管及压力盘上的焦屑,避免压力盘与杯壁、压力盘与热电偶套管之间摩擦形成阻力,导致体积曲线的失真,影响测定结果。 正确掌握探针技术,实验人员应掌握正确的手感测定上下部层面,否则对实验结果影响很大。 检查 装杯 煤杯清理 操作人员 九、哈氏可磨指数的测定 测定原理 煤的可磨性(HGI)是指煤研磨成粉的难易程度。 测定原理是:一定量的空气干燥煤样与标准煤样磨制成规定粒度,并破碎到相同细度时所消耗的能量比,可反映不同煤破碎成粉的难易程度。换句话说,在消耗一定能量的条件下,相同量规定粒度的煤样磨制成粉的细度越细,则可磨性指数越大,说明它越易磨制成粉;反之,则可磨指数越小,说明它越难磨制成粉。 方法提要 将一定粒度范围和质量的煤样,经哈氏可磨性测定仪研磨后在规定的条件下筛分,称量筛上煤样的质量。由研磨前的煤样量减去筛上煤样质量得到筛下煤样的质量。再从由标准煤样绘制的校准图上查得哈氏可磨性指数。  九、哈氏可磨指数的测定 仪器设备 九、哈氏可磨指数的测定 煤样制备 (1)按照GB474规定的原则,将煤样破碎到6mm。 (2)将上述煤样缩分出约1kg,放入盘内摊开至层厚不超过10mm,空气干燥后称量(称准到1g)。 (3)用1.25mm的筛子,分批过筛上述煤样,每批约200g,采用逐级破碎的方法,不断调节破碎机的辊的间距,使其只能破碎较大的颗粒。不断破碎、筛分直至上述煤样全部通过1.25mm的筛子。留取0.63~1.25mm的煤样,弃去筛下物。 (4)称量0.63mm~1.25mm的煤样(称准到1g),计算这个粒度范围的煤样质量占破碎前煤样总质量的百分数(出样率),若出样率小于45%,则该煤样作废。再从6mm煤样中缩分出1kg,重新制样。   九、哈氏可磨指数的测定 测定步骤 测定准备:试运转仪器,清扫设备 过筛称量:过0.071mm筛子 ,称量0.071mm筛上的煤m1 (g) ,称量0.071mm筛下
                
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