第四章 尖晶石型铁酸镁FeO-MgO催化剂的研究.docVIP

4第四章 尖晶石型铁酸镁Fe2O3-MgO催化剂的研究 第四章 尖晶石型铁酸镁FeMgxO1.5+x催化剂的研究 101 第四章 尖晶石型铁酸镁FeMgxO1.5+x催化剂的研究 4.1 引言 上一章研究了Co体系的湿式催化氧化催化剂，虽然由具有类尖晶石结构前躯体制备的Co/Mg/Al尖晶石复合氧化物可以大幅度减少活性组分Co在湿式催化氧化反应过程中的流失量，但是，过渡金属Co元素本身即具有很强的生物毒性，因此该催化剂的实际应用受到了限制。在湿式催化氧化反应过程中非贵金属催化剂活性组分的流失不可能完全避免，因此应该选用一些没有毒性或毒性较小的过渡金属来作为催化剂的活性组分。在所有过渡金属元素中，仅有Fe元素没有任何生物毒性，但是由于其较差的完全氧化活性，而很少被应用于湿式催化氧化反应中，故添加第二组分来提高催化剂的活性是一个有效的方法。此外，为了提高催化剂的稳定性，将Fe元素稳定在一定的晶体结构中，也有必要加入第二组分来制备以Fe为主活性组分的复合氧化物催化剂。 当在金属氧化物中加入第二组分时，金属氧化物的形态和结构将因其性质、加入量及制备条件而有显著不同。例如，即使是机械混合，也可以制成由微晶组成的混合物、组成不固定的复合氧化物、固溶体、无定形物质或者膜状物等。根据大量的研究成果，一般来说，物理混合物以及微晶混合物的活性往往只是组成氧化物