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第一章导论 一.脑研究的历史回顾 1.自然哲学理论 .德谟克里特：精灵原子假说。 .莱布尼兹：心身平行论 ·笛卡尔：心身交互理论 2.脑机能定位理论 .理论的基础：1811年，贝尔区分了大脑、小脑及脊髓的背根、腹根 ·发展里程碑：布罗卡发现位于额叶的“言语运动中枢”；威尔尼克发现了语言感觉区。 ·脑机能等位理论：拉什里提出，使脑定位理论被认为存在很大局限性 经典神经生理学理论 把定量分析引入生理学研究，建立经典神经生理学理论 巴甫洛夫：狗唾液分泌标本 谢灵顿：猫股四头肌标本 4.细胞神经生理学理论 ·示波器技术发展，对神经细胞电发放的时间关系和频率特点展开了研究 ·通过细胞电活动研究，发现了网状非特异系统的功能，引申出反馈作用原理。 ·发现了“全或无”和“级量反射”规律 5.化学通路学说 通过对神经通路中的化学物质变化的定量研究，发现神经传导过程中的化学传递方式，从而发现心理活动过程中的化学作用机制。认识从细胞水平到了分子水平 6.当代神经科学理论 ·特点：多种新方法、新理论引入研究 ·产生一个综合性的新学科——神经科学。生理心理学也成为神经科学的一个分支。 二．脑结构与功能 1.边缘叶:包括胼胝体下回、扣带回、海马回及其海马回深部的海马结构。 边缘系统：边缘叶及皮层下脑结构，如丘脑、乳头体、中脑被盖等，共同构成边缘系统，具有内脏脑之称，大脑髓质深部有一些神经核团，称基底神经节，包括尾状核、豆状核、杏仁核和屏状核。尾状核与豆状核组成纹状体，对机体的运动功能具有调节作用。 3.基底神经节与边缘叶共有杏仁核。 4.间脑： 丘脑是皮层下除嗅觉外所有感觉的重要整合中枢。它将传入的信息 进行选择和整合后，再投射到大脑皮层的特定部位。脑的电现象分为自发电活动和诱发电活动 将受体按其发生的生物效应机制和作用分类：G-蛋白依存性受体家族、电压门控受体。把有效地影响某一感觉细胞兴奋性的外周部位，称为该神经元的感受野在黑暗中瞳孔扩大，光照时瞳孔缩小的反应两眼视轴发生同方向性运动，称为共轭运动。正前方的物体从远处移向眼前时，为使其在视网膜上成像，两眼视轴均向鼻侧靠近，称为辐合。物体由眼前近处移向远处时，双眼视轴均向两颞侧分开，称为分散。辐合与分散的共同特点是两眼视轴总是反方向运动，称为辐辏运动。辐辏运动和共轭运动都是眼睛的随意运动。人们在观察客体时，有意识地使眼睛进行这些运动，以便使物像能最好地投射 在视网膜上最灵敏的部位――中央窝上，得到最清楚的视觉。始于视网膜上的神经节细胞，其细胞轴突构成视神经，末梢止于外侧膝状体。来自两眼鼻侧的视神经左右交叉到对侧外侧膝状体；而来自两眼颞侧的视神经， 不发生交叉投射到同侧外侧膝状体。外侧膝状体细胞发出的纤维经视放射投射至大脑皮层的初级视皮层（V1），继而与二级（V2）、三级（V3）和四级 （V4）。等次级视皮层发生联系。V1区与简单视感觉有关，V2区与图形或客体的轮廓或运动感知有关，V4区主要与颜色觉有关。　失认症是一类神经心理障碍，患者意识清晰，注意力适度，感觉系统与简单感受功能正常无恙，但却不能通过该感觉系统识别或再认物体，对该物体不能形成正常知觉。 多模式感知细胞多模式感知细胞，是知觉的细胞生理学基础。朝向反射：由新异性强刺激引起机体的一种反射活动，表现为机体现行活动的突然中止，头面部甚至整个机体转向新异刺激发出的方向。通过眼、耳的感知过程探究新异刺激的性质及其对机体的意义。朝向反射是非随意注意的生理基础。 巴甫洛夫的朝向反射：巴甫洛夫在狗唾液条件反射实验中发现，对于已经建立起唾液条件反射的狗，给予一个突然意外的新异性声音刺激，则唾液分泌条件反射立即停止，狗将头转向声源方向，两耳竖起，两眼凝视瞳孔散大，四肢肌肉紧张，心率和呼吸变慢，动物作出应付危险的准备。解释：巴甫洛夫认为对新异刺激的朝向反射本质是脑内发展了外抑制过程。新异刺激在脑内产生的强兴奋灶对其他脑区发生明显的负诱导，因而抑制了已建立的条件反射活动。随着新异刺激的重复呈现，失去了它的新异性，在脑内逐渐发展了消退抑制过程，抑制了引起朝向反射的兴奋灶，于是朝向反射不复存在。可见，巴甫洛夫关于朝向反射的理论主要是根据动物的行为变化，概括出脑内抑制过程的变化规律，用他的神经过程及其运动规律加以解释。具体地讲，脑内发展的外抑制是朝向反射形成的机制，而主动性内抑制过程——消退抑制的产生引起朝向反射的消退。 -错误学习、经典条件反射、操作条件反射 （2）非联想式学习：由单一刺激反复出现引起的行为变化 非联想式学习的模式：习惯化：无显著生物学意义的刺激反复出现引起行为反应阈限升高 敏感化：有显著生物学意义的刺激反复出现引起行为反应阈限降低 习惯化、敏感化。区别：习惯化是由生物学意义不明确的无关刺激重复作用而引起；敏感化是由显著生物学意