土壤化学修复技术.pptVIP

去毒作用—甲基化作用 对一些酚类加入甲基，可以使其钝化。 ROH →ROCH3 OCH3 五氯酚的甲基化 去毒作用—硝基还原作用 一些硝基化合物都具有生物毒性，将硝基还原为氨基能降低其生物毒性。 RNO2 →RNH2 去毒作用—去氨基作用 某些有机化合物的生物活性位点是氨基，去氨基作用则能使其失去生物活性。 去毒作用—醚键断裂作用 苯氧羧酸类除草剂含有醚键，醚键断裂能消除其植物毒性。 去毒作用—腈转化为酰胺 苯氧羧酸类除草剂含有醚键，醚键断裂能消除其植物毒性。 去毒作用—轭合作用 有毒物质和生物体内的一些代谢产物和小分子物质发生合成反应，使以有毒物质毒性降低的现象为轭合作用。 动物产生金属硫蛋白与重金属结合 植物产生植物络合素合重金属结合 一些微生物体内葡萄糖和芘结合 微生物激活作用 有毒物质 结构变化 彻底分解为CO2＋H2O 毒性增加 毒性不变 毒性降低 激活作用 去毒作用 无毒化合物 致癌物 致畸物 致突变物 急性毒物 毒植物素 抗菌素 激活作用及其特点 迅速矿化 缓慢矿化 持久性 活化 激活作用可以发生在微生物活跃的土壤、水和其他任何环境。产生的产物可能是短暂的，是矿化过程的中间产物，也可能持续时间很长，甚至引起环境问题 激活作用的结果是生物合成致癌物、致畸物、致突变物、神经毒物、毒植物素、抗菌素等 激活反应—脱卤作用 三氯乙烯（TCE）在微生物的作用下能脱卤生成氯乙烯，氯乙烯是强致癌物质；TCE在甲烷营养的培养物中不进行脱卤反应，不形成氯乙烯，而是形成氯乙醛，氯乙醛既是强致癌物质，又有急性毒性，如果和乙醇等饮料一起摄入会立即失去知觉。 Cl3C＝CHO ←Cl2C＝CHCl →ClHC＝CH2 激活反应—形成亚硝胺 亚硝胺是很强的致癌、致畸和致突变物，亚硝胺的形成是仲胺的N－亚硝化作用，形成高毒性的N－亚硝基化合物。 激活反应—环氧化作用 微生物能使一些带双键的化合物形成环氧化物，使其毒性增加，如一些农药的产物比母体的动物毒性更大。 激活反应—硫代磷酸酯转为磷酸酯 激活反应—硫醚的氧化 涕灭威 甲拌磷 乙拌磷 激活反应—酯的水解 一些除草剂被植物吸收后进入植物体内，在水解酶的作用下，生成游离酸，才能发挥作用。如禾草灵和新燕灵等。 激活反应—甲基化 一些无机物能在微生物的作用下发生甲基化，其脂溶性增加，引起毒性增加，而且更易于在生物体内积累。如Hg、As、Sn等。 激活反应—去甲基化 一些真菌能使双苯酰草胺（N，N－二甲基－2，2－二苯基乙酰胺）脱去甲基生成无甲基的二苯基乙酰胺，是一种植物毒素。 激活反应的类型 缓解：有时一种化合物A会有两种前途，它可以转化为更有毒化合物B，即激活；也可以转化为无毒化合物C，由于A向C转化，避免了A向B的激活，因此成为缓解。 典型激活：主要是前面提到的一些激活反应，也是严格意义上的激活，其产物往往毒性更强，而且持久性和迁移性也往往会加强，引起的环境毒性更大。 生物毒性谱的变化：对一类生物有毒的化合物，在分子结构改变以后会对完全不同的另一类生物有害，这就是毒性谱发生了改变。它不是严格意义上的激活，而是对另一类生物为激活。 1、氧化作用 （1）醇：如乙醇—乙酸，可由醋化醋杆菌（Acetobacter aceti）进行此反应；丙二醇到乳酸可有氧化节杆菌（Arthrobacter oxydans）进行 （2）醛：乙醛—乙酸，可由铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginoas） （3）甲基：甲苯—安息香酸，由Pseudomonas aeruginoas进行 有机物变化 （4）氨：NH3—NO2- （5）亚硝酸：NO2-—NO3- （6）硫：氧化硫硫杆菌（Thiobacillus thiooxidans） （7）铁：氧化亚铁硫杆菌（Thiobacillus ferrooxidans） 2、还原作用 （1）乙烯基：延胡索酸—琥珀酸，大肠杆菌（Escherichiacoli） （2）醇：乳酸—丙酸 丙酸梭菌（Clostridium propionicum） （ 3 ）硝酸根：NO3-—NH3 许多土壤微生物可进行 （4）硫酸：H2SO4—H2S 脱硫弧菌（Desulfovibrio desulfuricans） 3、脱羧作用 -CH2-COOH—-CH3，琥珀酸—丙酸 戊糖丙酸杆菌（Propionibacterium pentosaceum） 4、脱氨基作用 -CH-NH2—-CH2+NH3，丙氨酸—丙酸 腐败芽孢杆菌（Bacillus putrificus） 5、 水解作用 酯类的水解 6、酯化作用 R-COOH+R‘-COOH—R-COOR‘+H2O 乳酸—乳酸酯，异常汉逊酵母（Hansenula anomola） 7、脱水作用