国际药事及标准化相关组织介绍_图文.ppt

国际药事及标准化相关组织介绍 初步了解国际主要GMP组织、标准化组织； 初步了解GMP组织以及标准化组织颁布的法规、指南、标准编号、分类等信息； 项目可能涉及到的法规、标准、技术要求等的索引介绍. 目的 CFDA：中国食品药品监督管理总局 EU：欧盟 FDA：美国食品药品监督管理局 PIC/S：药品检查条约/药品检查合作计划 ICH：人用药品注册技术要求国际协调会 WHO：世界卫生组织 本次培训涉及的GMP组织 ISO：国际标准化组织 国家标准化管理委员会 CEN/ CENELEC：欧洲标准制定机构 BSI:英国标准学会 ANSI: 美国标准学会 本次培训涉及的标准化组织 ASME: 美国机械工程协会 ISPE：国际制药工程协会 PDA：美国注射剂协会 本次培训涉及的其他组织 GMP组织 从GMP适用范围来看，现行的GMP可分为三类： ①具有国际性质的GMP。 如WHO的GMP，北欧七国自由贸易联盟制定的PIC-GMP,欧盟制定的GMP，东南亚国家联盟的GMP等。 ②国家权力机构颁布的GMP。 如中华人民共和国卫生部及后来的国家药品监督管理局、美国FDA、英国卫生和社会保险部、日本厚生省等政府机关制订的GMP。 ③工业组织制订的GMP。 如美国制药工业联合会制订的，标准不低于美国政府制定的GMP，中国医药工业公司制订的GMP实施指南，甚至还包括药厂或公司自己制订的。　　 GMP分类 从GMP制度的性质来看，又可分为两类： ①将GMP作为法典规定。如美国、日本、中国的GMP。 ②将GMP作为建议性的规定，有些GMP起到对药品生产和质量管理的指导作用,如联合国WHO的GMP。 GMP分类 CFDA 国家食品药品监督管理总局——正部级 省食品药品监督管理局（处） 市食品药品监督管理局（科） 现场检查： 省FDA：一般GMP认证 CFDA：注射剂、放射性、生物制品认证 CFDA——架构与职责 药品管理法（ 2001年） ——主席令第四十五号 药品管理法实施条例（ 2002年） ——国务院令第360号 CFDA——药品管理相关法律法规 药品生产质量管理规范 （2010年修订）（卫生部令第79号） CFDA——药品管理相关部门规章 计划新增附录： 确认与验证 计算机化系统 药品经营质量管理规范 ——卫生部令第90号 药品不良反应报告和监测管理办法 ——卫生部令第81号 药品召回管理办法 ——局令第29号 药品流通监督管理办法 ——局令第26号 药品说明书和标签管理规定 ——局令第24号 药品生产监督管理办法 ——局令第14号 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 ——局令第13号 CFDA——药品管理相关部门规章 质量管理体系 质量控制实验室与物料系统 厂房设施与设备 无菌药品 口服固体制剂 原料药 中国GMP指南——药品GMP指南 编写： 国家食品药品监督管理局认证管理中心 European Union 欧盟EU 欧盟的前身是欧洲经济共同体，创建于1951年，当时只有法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时和卢森堡6个国家。 欧盟成员国现有27个国家。(英国、法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚) 欧盟及其成员国介绍 药品部（Pharmaceuticals Unit） 隶属于欧盟委员会企业理事总会 为药品主管部门 药品管理局（EMA，European Medicines Agency) 由药品评价局（EMEA，European Agency for the Evaluation of Mdicinal Produts)更名而来 为欧洲药品注册审评及检查的主管机构 欧洲药品质量理事会（EDQM，European Directorate for the Quality of Medicines) 出版发行《欧洲药典》 欧盟药事管理机构及职责 欧盟药品GMP实施特征 集中与分权是欧盟实施药品GMP的基本特征 欧盟当局、成员国及其药品相关事务机构关系图 欧盟GMP 法