通用版2019版高考化学微一轮复习第38讲认识有机化合物微课时练.docVIP

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通用版2019版高考化学微一轮复习第38讲认识有机化合物微课时练

第38讲 认识有机化合物 微课时 一、选择题 1.(2018·青海师大二附中月考)有机物丁香油酚的结构简式如图所示,按官能团分类,它不属于(  ) A.烯类         B.酚类 C.醚类   D.醇类 解析:该有机物含有碳碳双键,可属于烯类;含有酚羟基,可属于酚类;含有醚键,可属于醚类;含有羟基,但连接在苯环上,则不属于醇类。 答案:D 2.(2018·安徽师大附中段考)下列五种基团,—CH3、—OH、—CHO、—C6H5、—COOH,两两组成的物质中,能与NaOH反应的物质有(  ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 解析:能与NaOH反应的官能团为—COOH和酚羟基,题给的5种基团两两组合后能与NaOH反应的物质有:CH3—COOH、C6H5—OH、OHC—COOH、C6H5—COOH、HO—CHO、HO—COOH 共6种。 答案:C 3.(2018·湖北武汉武昌区调研)某有机物的结构简式为。下列关于该有机物的叙述正确的是(  ) A.该有机物属于芳香烃 B.该有机物苯环上一氯代物有6种 C.该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应 D.1 mol该有机物在适当条件下,最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应 解析:该物质含氧元素,不是烃,A错误;该有机物苯环上有 3种H,一氯代物有3种,B错误;该有机物含苯环,可发生取代、加成反应,含碳碳双键,可发生加成反应、加聚反应,但不能发生消去反应,C错误;酚羟基的2个邻位上的H可被Br取代,碳碳双键与Br2加成,最多可与3 mol Br2反应,苯环与3 mol H2反应,碳碳双键和CO与H2发生加成反应,共消耗氢气 5 mol,D正确。 答案:D 4.(2018·河南开封高级中学高三联考)下列化合物的同分异构体数目为7种的是(不考虑立体异构)(  ) A.己烷 B.丁烯 C.丁醇 D.一氯戊烷 解析:己烷的同分异构体有5种,A错误;丁烯的同分异构体有5种,B错误;丁醇的同分异构体的数目为7种,C正确;一氯戊烷的同分异构体的数目为8种。 答案:C 5.(2016·高考上海卷)烷烃的命名正确的是(  ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 解析:选择分子中合有碳原子数最多的碳链为主链,共6个碳原子称为“己烷”;并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,可见2号碳原子上有1个甲基、3号碳原子上有1个乙基,所以该物质的名称是:2-甲基-3-乙基己烷,故选项D正确。 答案:D 6.某烃甲与H2反应后的产物乙为(CH3)2CHCH2CH3,则相关说法不合理的是(  ) A.产物乙的系统命名为2-甲基丁烷 B.烃甲可能是2-甲基-1,3-丁二烯 C.0.1 mol产物乙完全燃烧可消耗17.92 L O2 D.烃甲与乙炔可能互为同系物 解析:甲可能为烯烃、二烯烃或炔烃,如,(CH3)2CHC≡CH,故B、D合理;0.1 mol乙(C5H12)完全燃烧消耗0.8 mol O2,C项未指明状态,错误。 答案:C 7.(2018·衡水二中月考)某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C—H键、H—O键、C—O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式可能是(  ) A.CH3CH2CH2OH B. C.CH3CH2OCH3 D.CH3CH2CHO 解析:红外光谱图有O—H键,说明含—OH,再根据其相对分子质量是60,可判断其分子式为C3H7OH,结构简式可能为CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。 答案:A 8.(2018·济宁鱼台县一中三模)分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,但可在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构共有(  ) A.1种 B.6种 C.18种 D.28种 解析:分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,A属于饱和一元酯。若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,其中能氧化为醛的醇有:1-丁醇,2-甲基-1-丙醇,符合条件的甲酸丁酯有2种;若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,其中能氧化为醛的醇有:1-丙醇,符合条件的乙酸丙酯有1种;若为丙酸和乙醇酯化,乙醇只有1种能氧化为乙醛,符合条件的丙酸乙酯有1种;若为丁酸和甲醇酯化,丁酸有2种,甲醇只有1种,能氧化为甲醛,符合条件的丁酸甲酯有2种;故A可能的结构共有6种。 答案:B 9.(2018·海南师大附中模拟) 已知1 mol某有机物含碳原子 n mol,在恰好完全燃烧时只生成CO2和H2O,耗氧气 1.5n mol,则对该有机物的说法正确的是(  ) ①该有机物分子可能含2个氧原子 ②该有机

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