第三章第三节沉淀溶解平衡 定.docVIP

第三节 沉淀溶解平衡 班级 姓名 编审：刘金娥 马洪田 2015、12、3 【考纲要求】 （1）了解难溶电解质在水中的溶解情况。 （2）理解难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡特点，正确理解和掌握溶度积KSP 的概念。 （3）掌握运用浓度商和平衡常数来分析沉淀的溶解、生成和沉淀的转化。 （4）掌握简单的利用KSP的表达式，计算溶液中相关离子的浓度 一、沉淀溶解平衡与溶度积 1、沉淀溶解平衡概念 沉淀溶解平衡：一定温度下，当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时，形成饱和 溶液，达到平衡状态，这种平衡称为沉淀溶解平衡。 2．溶解平衡的建立 2、溶度积常数（溶度积） ⑴定义：难溶电解质在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时，其平衡常数为一定值，这个常数称之为溶度积常数简称为 ，用 表示，有单位。 ⑵表达式：例如： PbI2(s) Pb2+(aq) + 2I- (aq)Ksp = [Pb 2+][I-]2 【】写出AgCl、Fe(OH)3、Ag2SO4的沉淀溶解平衡及其Ksp的表达式。 AgCl Fe(OH)3 Ag2SO4 ⑶溶度积的影响因素 内因：与难溶电解质的性质 外因：它只与温度 与沉淀的量 （填有关或无关） 注意 （4）溶度积的应用 ① Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力 。相同类型的难溶电解质的Ksp越小，溶解度越小，越难溶。 如 Ksp (AgCl) Ksp (AgBr) Ksp (AgI) 溶解度: AgCl AgBr AgI ② 利用溶度积计算溶液中离子浓度 【】足量AgCl分别放入：①5ml水②10ml0.2mol·L-1MgCl2 ③20 ml0.5 mol·L-1NaCl ④40ml0.1 mol·L- 1AlCl3⑤20 ml0.3 mol·L-1AgNO3溶解至饱和，各溶液中Ag+浓度由 大到小的顺序是 ，Cl- 浓度由 大到小的顺序是 AgCl的溶解度由大到小的顺序是 二、沉淀溶解平衡的应用 影响沉淀溶解平衡的因素： 内因（决定因素）：溶质本身的性质(绝对不溶的物质是不存在的) 外因：（遵循平衡移动原理） ①浓度：加水稀释，平衡向溶解方向移动 ②温度：绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程。 ③同离子效应：加入电解质离子抑制沉淀的溶解 沉淀溶解与生成的判据：Qc Ksp 沉淀溶解 Qc Ksp 处于沉淀溶解平衡状态 Qc Ksp 沉淀生成 1.沉淀的生成 (1) 误食可溶性钡盐，会造成钡中毒，应尽快用5.0％的Na2SO4溶液洗胃，这是因为服用Na2SO4溶液后，Qc Ksp (＞、＜、＝), Ba2+与SO42-结合生成沉淀。 (2) 可用Na2S、NaHS、（NH4）2S、H2S等作为沉淀剂，除去废水中的Cu2+, Hg2+, Pb2+等，写出用(NH4)2S除去Hg2+、Na2S除去Cu2+ 的离子方程式 ， 。 2、沉淀的溶解 （1）BaSO4 和BaCO3溶解能力相差不大，为什么钡餐透视选用BaSO4而不用BaCO3 ？ BaCO3(s) Ba2+ (aq) + CO32-(aq)，BaSO4(s) Ba2+ (aq) + SO42-(aq) 由于胃酸的酸性很强，若服用BaCO3，胃酸可与CO32-反应生成二氧化碳和水，使CO32-浓度降低，Qc Ksp，从而使BaCO3的沉淀溶解平衡右移，使Ba2+浓度增大引起人体中毒。而SO42-是强酸酸根离子，它难以与H+结合成硫酸，对硫酸钡的沉淀溶解平衡基本没有影响，Ba2+浓度可以保持在安全标准以下。 （2）用沉淀溶解平衡原理解释FeS可溶于盐酸。 【】在平衡体系Ca(OH)2(s) Ca2++2OH-中，能使c(Ca2+)减小，而使c(OH-)增大A．加入少量MgCl2固体 B．加入少量Na2CO3固体