肿瘤放射物理学-第七章 电离辐射吸收剂量测量.pptVIP

如果深度dmax处的电子注量不同，上式改为： 电子注量随着介质平均原子序数的增加和入射电子束能量的降低而增加。表3-16列出水和聚苯乙烯在dmax处的电子注量比值，对于有机玻璃，该比值较小，可忽略不计。 技术要求小结： 有效测量点 校准深度 水模和固体模体中吸收剂量的转换（X(γ)射线、高能电子束） (二)中低能X射线吸收剂量校准 具体做法： 首先将现场使用的电离室，经国家标准实验室的照射量基准或空气比释动能基准校准后，得到： 照射量校准因子Nx： Nx=Xc/Mc 或空气比释动能校准因子Nk ： Nk=Ka,C/Mc M为校准时电离室剂量仪的仪表读数，角标C表示校准时使用的辐射质。 在用户现场，如医院，测量均匀水模体中P点的吸收剂量，将经过照射量或空气比释动能校准的电离室置放在水模体中，电离室的中心P’与点P相重合。剂量仪仪表读数Mu（角标u表示辐射质），则P’’点的照射量为： X=MuNxKu 上式表示是以点P’’为中心，直径等于电离室外径的一空气腔置换电离室后的照射量。 对中低能X(γ)射线来说，电子平衡能够建立，介质中的吸收剂量可用相同位置处的照射量进行转换。 需要注意的是这种测量的前提条件：电离室壁材料不仅要空气等效，而且壁厚要满足电子平衡条件。 (二)高能电离辐射吸收剂量的测量 上述用电离室测量照射量，再转换为吸收剂量的方法，前提条件是必须建立电子平衡，这只对能量不高