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第一章:第-讲:精神与中枢神经系统疾病用药.doc
考纲情况
2016年考试大纲没变,主要是改变了一些不规范说法和数据,和考试意义不大。
复习方法:听课-反复重复-做题-重复看重点
2015年考试情况
难度系数不大,基本上考的重点,各章节分布情况如下
1、精神与中枢神经系统疾病用药8分
2、解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药4分
3、呼吸系统疾病用药6分
4、消化系统疾病用药10分
5、循环系统疾病用药14分
6、血液系统疾病用药10分
7、利尿药及泌尿系统疾病用药5分
8、内分泌系统疾病用药15分
9、调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药7分
10、抗菌药物19分
11、抗病毒药物2分
12、抗寄生虫药物2分
13、抗肿瘤药物8分
14、眼科疾病用药4分
15、耳鼻喉科疾病用药1分
16、皮肤科疾病用药5分
第一章:精神与中枢神经系统疾病用药
精神病VS神经病
第一节镇静与催眠药
考点一、药理作用与临床评价
一、作用特点里边大家需要掌握的知识
1、巴比妥类
(1)该类药引起中枢神经系统非特异性抑制作用,使之从兴奋转向抑制,出现镇静、催眠和基础代谢率降低。中等剂量可起麻醉作用,大剂量时出现昏迷,甚至死亡。
好记:小剂量治病,大剂量自杀。
(2)药物进入脑组织的快慢取决于药物的脂溶性,脂溶性高的药物出现中枢抑制作用快,如异戊巴比妥;脂溶性低的药物出现中枢抑制作用慢,如苯巴比妥。
好记:脑子脂质多。
2、苯二氮卓类
为苯二氮卓受体激动剂,作用机制:促进神经递质r-氨基丁酸的释放或突触的传递有关。随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
本类药物口服1-2h内从胃肠道吸收,地西泮吸收最快。对苯二氮卓类受体无选择性,且具有耐药性,停药后有反跳现象、依赖性。
3、其他类
(1)有环吡咯酮类如佐匹克隆,其异构体有艾司佐匹克隆,作用于r-氨基丁酸(GABA)受体,具有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用。
(2)另有r-氨基丁酸a(GABAa)受体激动剂,如含有咪唑并吡啶结构的唑吡坦,仅具有镇静催眠作用,而无抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用。
二、典型的不良反应(考病例题的可能)
1、巴比妥类
(1)常见嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象。
(2)长期应用后可发生药物依赖性,表现为强烈要求继续应用或增加剂量,或出现心因性依赖、戒断综合征。
(3)服用巴比妥类药患者如出现剥脱性皮疹,可能致死。一旦出现皮疹等皮肤反应,应立即停药。
很简单:宿醉、依赖、皮疹
2、苯二氮卓类类
(1)常见嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、共济失调。宿醉
(2)老年人、体弱者、幼儿、肝病和低蛋白血症患者,对本类药的中枢性抑制作用较为敏感。
(3)突然停药后可能发生撤药症状。
宿醉、中枢抑制、撤药症状。
三、禁忌症
1、严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病、贫血、未被控制的糖尿病、过敏者禁用巴比妥类药。
2、对苯二氮卓类药过敏者、妊娠期妇女、新生儿禁用苯二氮卓类药。呼吸抑制、显著的神经肌肉呼吸无力、严重肝损害者禁用硝西泮、氟西泮。
常考呼吸抑制
四、药物相互作用可能考点总结
1、巴比妥类:肝药酶诱导剂,加速其他药物代谢。
与抗凝血药合用,抗凝作用减弱,停用巴比妥类药后又可引起出血倾向,因此在调整抗凝血药剂量时需定期检测凝血酶原时间。
考点二、用药监护
一、依据睡眠状态选择用药(选药的问题,很重要,考B型题可能)
(1)对不易入睡者应选用起效快、作用维持时间较短的催眠药;对入睡不难但睡眠不深或夜间易醒者,则选用起效慢、作用维持时间长的催眠药。
(2)对入睡困难者首选艾司唑仑或扎来普隆,其起效快,作用时间长,保持近似生理睡眠,醒后无不适感。
睡不着像挨扎
(3)对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用氟西泮,其起效快,作用时间长,近似生理睡眠,醒后无不适感;或选用三唑仑。
三藏夜间醒来求佛
(4)对由精神紧张、情绪恐惧或肌肉疼痛所致的失眠,可选氯美扎酮;选美紧张恐惧
对由于自主神经功能紊乱,内分泌平衡障碍及精神神经失调所致的失眠,可选用谷维素,但需连续服用数日至数月。
(5)对睡眠时间短且夜间易醒早醒者,可选夸西泮,其可延长总睡眠时间,减少觉醒次数。
夜间早醒夸自己
(6)对忧郁型的早醒失眠者,在常用催眠药无效时,可配合抗抑郁药阿米替林和多塞平。
(7)对老年失眠者,10%水合氯醛糖浆起效快,无蓄积作用,醒后无明显的宿醉现象,唯对胃肠黏膜的刺激性偏大。
(8)为改善起始睡眠(难以入睡)和维持睡眠质量(夜间觉醒或早间觉醒过早),可选服唑吡坦、艾司佐匹克隆,其不良反应少,尤其无镇静和宿醉现象,临床优势已超越前几类药。
(9)对偶发性失眠者可选择唑吡坦、雷美替胺。
偶发失眠,坐着看美剧。
二、注意用药的安全性
(1)镇静催眠药长期使用易产生耐药性及依赖性,因此,应交替使用,并尽量避免长期使用一种药。
(2)服用镇静催
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