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第一篇 章 气体的PVT关系 物化课件(修改版1209).ppt

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第一篇 章 气体的PVT关系 物化课件(修改版1209).ppt

* 1.饱和蒸气压和临界状态 当压力增大到  时,刚好有液体产生,如图(1)所示 ↓ ⑴ ⑵ ↓ ⑶ 将活塞往下移动,液体的量增加,气体的量减少,温度不变下达到平衡时压力仍是 。如图(2) 、(3) 上一内容 下一内容 回主目录 返回 * 第一章 气体 §1.1理想气体的状态方程 §1.2 道尔顿定律和阿马格定律 §1.3真实气体状态方程 §1.4 临界状态和对应状态原理 * §1.1 理想气体的状态方程 宏观性质 如:物质的量n、压力P、体积V、温度T、密度ρ、热力学能(内能)U等等。 基本宏观性质:物质的量n、压力P、体积V、温度T * 状态方程:当物质的量n确定后,P、V、T性质不可能同时独立取值,它们存在一定的关系: ?(P、V、T)= 0 或 ?(P、V、T、n)= 0 此函数关系即为状态方程。 * 1.理想气体状态方程 * 1.理想气体状态方程 压力P 国家法定单位 [P] = Pa (帕斯卡, ) 体积V 国家法定单位 [V] = 温度T 为绝对温度 国家法定单位 [T] = K 与摄氏温度t的关系是 T/K=t/℃ + 273.15 这些国家法定单位也同样是属于国际单位(SI)制 * 2.理想气体的定义、理想气体微观模型 凡是在任何温度、压力下均遵循 PV=nRT 状态方程的气体称为理想气体。 理想气体微观模型:①分子之间无作用力; ②分子本身不具有体积。 * §1.2 道尔顿定律和阿马格定律 1.分压力的定义与道尔顿定律 ①分压力的定义:在总压力为P的气体混合物中,其中任意组分B的分压力 等于其在混合物气体中的摩尔分数 与总压力的乘积。即 * 1.分压力的定义与道尔顿定律 因: 所以: * §1.1 理想气体的状态方程 例:计算25℃,101325Pa时空气的密度。(空气的分子量为29) 解: * 1.分压力的定义与道尔顿定律 ②道尔顿定律 低压混合气体(或理想气体)的总压力等于各组分单独存在于具有与混合气体相同温度T、体积V的容器里表现出的压力Pi之和。此为道尔顿定律 图示: * 1.分压力的定义与道尔顿定律 推导: 其中 所以 注:道尔顿定律只适用于理想气体或低压气体。 * 1.分压力的定义与道尔顿定律 由以上还知 : 或 * 2.阿马格定律与分体积概念 分体积:混合气体中某组分单独存在,并与混合气体的温度、压力相同时所具有的体积VB 阿马格定律:理想气体混合物的总体积V等于各组分分体积VB之和 * 2.阿马格定律与分体积概念 推导: 其中 所以 * 2.阿马格定律与分体积概念 图示: 注:阿马格定律只适用理想气体(或低压气体) * 例题2 例. 空气中氧气的体积分数为0.29,求101.325kPa、25℃时的1m3空气中氧气的摩尔分数、分压力、分体积,并求若想得到1摩尔纯氧气,至少需多少体积的空气。(将空气近似看成理想气体) * 例题2 解: * 例题2 * §1-3 真实气体状态方程 1.真实气体与理想气体的偏差 1)压缩因子 * 1.真实气体与理想气体的偏差 所以 * 1.真实气体与理想气体的偏差 2)真实气体的非理想行为 Z * 1.真实气体与理想气体的偏差 因为 所以: ①当Z恒等于1时 是理想气体行为 ②当Z<1时 <  表现为在相同T 、P下真实气体较理想气体容易压缩 ③当Z>1时 > 表现为在相同T 、P下真实气体较理想气体难于压缩 * 2.范德华(van der Waals )方程 2.范德华(van der Waals )方程 考虑到真实气体①分子之间具有作用力; ②分子本身具有体积。将理想气体状态方程进行校正,得到范德华方程: 理想气体状态方程: 范德华方程: 其中: 为压力校正项; 为体积校正项 为范德华常数 * 2.范德华(van der Waals )方程 范德华方程又可以写成:    范德华方程适用用于中等压力的气体,即几十个大气压以下压力的真实气体,其结果远较理想气体状态方程精确 * §1-4临界状态和对应状态原理 真实气体 等温线 P * 1.饱和蒸气压和临界状态 真实气体 等温线 P 将等温线分为3类: > ② ① < ③ * 1.饱和蒸气压和临界状态 ① 在高温、低压下气体符合理想气体行为 即: 等温线为双曲线 * 1.饱和蒸气压和临界状态 ② 例如恒定 在低压范围 近似符合理想气体行为 上一内容 下一内容 回主目录 返回

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