第一篇 章绪论 有机化学课件.pptVIP

有 机 化 学Organic chemistry;主要参考书;第一章 绪 论; 有机化学是一门迅速发展的学科 ; ; ;1.2.3 分子结构 构造：分子中原子成键的顺序和键性。 构型：具有一定构造的分子中原子在空间的排列状况。 构象：围绕单键旋转而产生的分子中原子或基团在空间 的不同 排列形式。 ;1.2.4 构造式的表示方法 蛛网式： 简式： 键线式：;1.3 共价键的键参数 1.3.1 键长：成键原子的原子核间的平均距离。; 1.3.2 键角：分子中某一原子与另外两个原子形成的共 价键在空间的夹角。 键长与键角决定分子的立体形状 1.3.3 键能： 键的离解能：共价键断裂过程中体系所吸收的能量。 双原子分子：键能 = 键的离解能 多原子分子：键能 = ??一类共价键离解能的平均值 C—H 键能 = 415 KJ·mol-1 键能反映键的稳定性;; 1.3.4 键矩：衡量键的极性的物理量。 用“μ”表示，单位德拜“D” 键矩是矢量，用箭头指向负电中心 常用元素电负性列表 ; 双原子分子：分子的偶极矩=共价键的键矩 μ=1.03D 多原子分子：分子的偶极矩=各共价键键矩的向量和 μ=0 μ=1.94D μ= （极性键非极性分子）（极性键极性分子） 共价键的键矩越大，键的极性越强 分子的偶极矩越大，分子的极性越强; ;1.4.3 诱导力：发生在极性分子与非极性分子之间，是 永久偶极与由它诱导而来的诱导偶极之间的相互作用。 + –?+ ?- 1.4.4 色散力：发生在非极性分子或基团之间，是瞬时偶极间的静电相互作用 。 ?+ ?-?+ ?- ;1.5 有机化合物的一般特点 1.5.1 结构上的特点—同分异构现象 分子式相同而结构不同因而其性质不同的化合物，称为同分异构体，这种现象叫做同分异构现象。 例如分子式C2H6O代表乙醇和二甲醚两种不同构造的同分异构体。 液体，沸点78.5℃ 气体，沸点25 ℃ 与金属Na激烈反应并放出H2 不与金属反应;;1.5.2 有机化合物性质上的特点 大多数有机化合物都可以燃烧； 一般有机化合物的热稳定性较差，易受热分解； 有机物（以分子状态存在）反应速度慢，副反应多； 有机物液体较多，沸点低，固体晶体较软，熔点低； 一般有机化合物难溶或不溶于水，易溶于某些有机溶剂。（相似相溶原理） 1.6 有机化学反应的基本类型 1.6.1 共价键的断裂方式 均裂：一个共价键断裂时，成键的一对电子平均分 给两个成键原子或基团。均裂产生的具有未成对电子的原子或基团，称为自由基（或游离基）： ; 条件：高温、光照或过氧化物。 异裂：一个共价键断裂时，成键的一对电子完全为成 键原子中的一个原子或基团所占有。 异裂即可生成碳正离子，又可生成碳负离子： 条件：酸、碱或极性介质。;1.6.2 有机反应类型 游离基反应：按均裂进行的反应，例烷烃的卤代反 应历程。 离子型反应：按异裂进行的反应，例烯烃的加成、卤 代烃的SN1历程。 ;协同反应：反应过程中旧键的断裂和新键的生成是同 时进行的，例卤代烃的SN2历程、二烯烃的环化加成。 1.7 研究有机化学的方法 1.7.1 分离提纯 保证达到应有的纯度，有重结晶法、升华法、蒸馏 法和层析(色谱)