第一章-认识有机化学.pptVIP

（二）系统命名法 （一）习惯命名法 10以下：天干 10以上：数字表示 C原子数 天干： 甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸 一、烷烃的命名 系统命名法： 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 戊烷 支链在2号和3号位置 例题-7页 4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的，阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 例题-7页 (1)选主链（最长碳链），称某烷 1.命名步骤 (2)编碳位（最小定位），定支链； 最近、支链（最多、和最小） ①离支链最近的一端开始编号 ②离主链两端等距离有不同取 代基，则编号从最小的取代基一端开始编号定位 例题-7页 (3)写名称： 取代基，写在前；注位置，短线连 不同基，简到繁；相同基，合并算 例题-7页 2．下列物质中，互为同分异构体的是(双选)(　　) 解析：　本题考查同分异构体的概念。C、D两项中结构式不同，但分子式相同，故互为同分异构体。 答案：　CD 3．甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代，则可得到的分子如下图。对该分子的描述，不正确的是(　　) A．分子式为C25H20 B．所有碳原子都在同一平面上 C．此分子的一卤代物只有三种 D．此物质属芳香烃类物质 解析：　虽然苯环上的原子共平面，但中心为一个碳原子，它连接的四个苯环上的碳原子处在正四面体的四个顶点上，故所有碳原子不可能共平面。 答案：　B 2009年《化学教育》期刊封面刊载如图所示的有机物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子，小球之间的“棍”表示共价键，既可以表示三键，也可以表示双键，还可以表示单键。 下列有关M的推断正确的是(　　) A．M的分子式为C12H12O2 B．M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种 C．M能发生中和反应、取代反应 D．一个M分子最多有11个原子共面 思路指引：　解答此题需注意以下两点： (1)碳四键、氧两键、氢一键。 (2)苯中所有原子共面。 　 题目已限制M含碳、氢、氧三种元素，碳、氢、氧原子最外层电子数分别为4、1、6，每个原子形成共价键数目依次为4、1、2，由原子最外层电子数与形成共价键数目关系知，小黑球代表氢原子，白球代表氧原子，大黑球代表碳原子。A项，分种类数清M分子中原子个数知，一个M分子含有12个碳原子、2个氧原子、10个氢原子，M分子式为C12H10O2，A项错误。B项，M与足量氢气加成生成N，如下所示： M的苯环上有7种氢原子，而N的环上有10种氢原子，所以，N分子的环上能形成10种一氯代物，B项错误。C项，M属于芳香酸，分子含有苯环、羧基，具有羧酸的性质，它能发生中和反应、酯化反应，苯环上的氢能与溴、浓硝酸等在一定条件下发生取代反应，酯化反应属于取代反应，C项正确。D项，苯环上所有原子共面，则两个苯环连接形成的萘环上所有原子共面，即M分子中至少有18个原子共面，—COOH中原子可能共面，故最多有22个原子共面，D项错误。 答案：　C 键线式在表示有机物结构时的应用 键线式也称骨架式，拓扑式、拆线简式，是在平面中表示分子结构的最常用的方法，尤其在表示有机化合物的结构时常用。用键线式表示的结构简明易懂，并且容易书写。 (1)画出分子骨架：画出除碳氢键外的所有化学键。通常所有的氢原子及碳氢键均省略不画，碳原子用相邻的线的交点表示，一般情况下不用注明。单键用线段表示，双键和三键分别用平行的两条、三条线表示。氢原子数可根据碳为四价的原则而相应地在碳上补充。例如，碳与两个基团相连时，补充两个氢；与三个基团相连时，补充一个氢等。 (2)环形结构用相应边数的多边形来表示。官能团需要标明。标明时可以缩写(如—CN)，也可以不缩写(C N)。 (3)杂原子(非碳、氢原子)不得省略，并且其上连有的氢也一般不省略。 答案：　C14H16O3　碳碳双键、(酮)羰基、酯基 (2011·上海师大附中模拟)下列是八种环状的烃类物质： (1)互为同系物的有________和________(填名称)。 互为同分异构体的有________和________、________和________……(填写名称，可以不填满，也可以再补充)。 (2)正四面体烷的二氯