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13核酸结构
大多数原核生物 : 1)共价封闭的环状双螺旋分子 2)超螺旋结构:双螺旋基础上的螺旋化 正超螺旋(positive supercoil):盘绕方向与双螺旋方同相同 负超螺旋(negative supercoil):盘绕方向与双螺旋方向相反 第63页/共94页 超螺旋结构(superhelix 或supercoil) DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋结构。 正超螺旋(positive supercoil) 左手超螺旋,是B-DNA加剧螺旋形成的超螺旋,非自然选择,不利于基因表达。 负超螺旋(negative supercoil) 右手超螺旋,是B-DNA减弱螺旋形成的超螺旋,自然选择,利于基因表达。 第64页/共94页 意义 DNA超螺旋结构整体或局部的拓扑学变化及其调控对于DNA复制和RNA转录过程具有关键作用。 第65页/共94页 DNA双螺旋为右手螺旋。细胞中的环状DNA一般呈负超螺旋,即右手螺旋不足导致部分碱基不能形成配对,分子通过整体拓扑学上的右旋来补足右手螺旋的不足,在数学上呈1:1,即分子整体右旋一圈来补双螺旋上的一圈不足。 正超螺旋为双螺旋旋转过度,通过分子整体的左旋来解开过度的螺旋。 第66页/共94页 (二)White方程:L=T+W L(Linking nnmber):链环数或称拓扑环绕数,指cccDNA中一条链绕另一条链的总次数。 其特点是:(1)L是整数;(2)在cccDNA中任何拓扑学状态中其值保持不变;(3)右手螺旋的L取正值。 W(Writhing number):扭曲数,即超螺旋数。 其特点是:(1)可以是非整数;(2)是变量;(3)右手螺旋时,W取负值。 T(Twisting number):缠绕数,即双螺旋的圈数。 其特点是:(1)可以是非整数;(2)是变量;(3)右手螺旋时T为正值。 第67页/共94页 超螺旋的量度可以用超螺旋密度λ来表示: λ=(L-T)/T 在天然DNA中,λ约为-0.05,大约20个双螺旋有1个超螺旋。 第68页/共94页 松驰环形 正超螺旋(左旋) 解链环形 负超螺旋(右旋) 天然存在的DNA多为负超螺旋(易解链,便于复制、转录) 第69页/共94页 (三)DNA在真核生物细胞核内的组装 核小体(nucleosome): 由DNA和组蛋白构成。 DNA:以负超螺旋缠绕在组蛋白上 组蛋白核心:H2B ,H2A ,H3 ,H4 H1组蛋白在核小体之间 第70页/共94页 DNA的存在形式 第71页/共94页 第72页/共94页 核小体的电镜照片 第73页/共94页 (a)核小体的结构图,左图为沿核小体轴观察的图示;右图为沿核小体轴垂直方向观察的图示; (b)一半核小体的结构图。 第74页/共94页 (三)DNA的功能 DNA的基本功能是以基因的形式荷载遗传信息,并作为基因复制和转录的模板。它是生命遗传的物质基础,也是个体生命活动的信息基础。 基因从结构上定义,是指DNA分子中的特定区段,其中的核苷酸排列顺序决定了基因的功能。 第75页/共94页 三、RNA的分子结构 第76页/共94页 RNA的结构特点 RNA是单链分子,因此在RNA分子中,嘌呤的总数不一定等于嘧啶的总数。 RNA分子中,部分区域也能形成双螺旋结构,不能形成双螺旋的部分,则形成单链突环。这种结构称为“发夹型”结构。 在RNA的双螺旋结构中,碱基的配对情况不象DNA中严格。G 除了可以和C 配对外,也可以和U 配对。G-U 配对形成的氢键较弱。不同类型的RNA, 其二级结构有明显的差异。 tRNA中除了常见的碱基外,还存在一些稀有碱基,这类碱基大部分位于突环部分. 第77页/共94页 第78页/共94页 (一)信使RNA的结构与功能 * 真核生物mRNA的结构特点 1. 大多数真核mRNA的5′末端均在转录后加上一个7-甲基鸟苷,同时第一个核苷酸的C′2也是甲基化,形成帽子结构:m7GpppNm-。 2. 大多数真核mRNA的3′末端有一个多聚腺苷酸(polyA)结构,称为多聚A尾。 第79页/共94页 hnRNA 内含子 (intron) mRNA 外显子 (exon) * 真核生物mRNA成熟过程 第80页/共94页 mRNA核内向胞质的转位 mRNA的稳定性维系 翻译起始的调控 帽子结构和多聚A尾的功能 第81页/共94页 * mRNA的功能 把DNA所携带的遗传信息,按碱基互补配对原则,抄录并传送至核糖体,用以决定其合成蛋白质的氨基酸排列顺序。 DNA mRNA 蛋白 转录 翻译 原核细胞 细胞质 细胞核 DNA 内含子 外显子 转录 转录后剪接 转运 mRNA hnR
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