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第十一章 转座因子遗传分析
果蝇的P因子与杂种不育(hybrid dysgenesis) P型(父本贡献的,paternal contributing) M型(母本贡献的,maternal contributing) P(♀)× M(♂) ↓ 后代可育 M(♀)× P(♂) ↓ 后代不育 而 P (♂)×P(♀)和 M (♂)×M(♀) 后代均可育 (三)、 反转录病毒和反转座子 一.反转录病毒(retroviruses) (一) 反转录病毒的生活史 反转录子(retroposons) 反转录转座子(retrotransposons) 1. 反转录病毒基因组的结构与功能 2. 反转录病毒的整合模型 3. 反转录病毒可转录细胞的序列 二.酵母的Ty因子(transponson yeast) 逆转录病毒科的亚科 逆转录病毒科 人类逆转录病毒 RNA肿瘤病毒亚科 HTLV-1、HTLV-2 慢病毒亚科 HIV 泡沫病毒亚科 人泡沫病毒 1988年正式命名 分2型 HIV-1——较多形式 HIV-2——西非 1981年首次在美国报道 1983年, Montagnier首次分离 Human Immunodeficiency Virus 艾兹病病毒 HIV模型图 脂双层膜 gp120 gp41 包膜糖蛋白 p24衣壳蛋白 p14内膜蛋白 P7、9核心衣壳蛋白 逆转录酶 蛋白酶 整合酶 RNA CD4 HIV 融合受体 病毒RNA 病毒cDNA 宿主染色体DNA HIV生活周期 艾滋病毒的基因结构 vpr rev rev gag vif tat vpu tat nef LTR pol env LTR LTR 长末端重复序列 gag 核心蛋白,反转录酶 pol 蛋白酶 vif 感染因子 vpr,vpu 复制因子 tat 反式激活因子 rev(art抗阻遏翻译基因活化, trs trans regulator of splicing ) 调节因子 env 衣壳蛋白 nef(3’orf) negative factor 抑制复制模板 反转录病毒RNA的末端是正向重复序列。 反转录病毒线型DNA的末端是LTRs, 整合到宿主DNA中时,两端各丢失了2 bp 三、转座机制 类型 (1) 复制型转座 (replicative transposition) (2) 非复制型转座 (nonreplicative transposition) (3) 保守转座 (conservative transposition) 1、复制型转座: 转座因子在转座过程中伴随新拷贝的复制,一个拷贝留在原处,另一拷贝插入到新的靶位点。 转座涉及两种酶:转座酶、解离酶。 剪切转座子末端和靶位点并将被切的末端连接到靶位点形成转移复合体,以此起始转座。 1、 复制型转座机制 类型 复制型转座模型解释了 (1
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