5.3 人类遗传病（教师版）2017-2018学年高一生物人教必修2.doc

第节 一、选择题（12小题） 1．下列有关人类遗传病的叙述错误的是 A．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C．抗维生素D佝偻病是受由显性基因控制的遗传病 D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 【答案】D 【解析】猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的染色体异常遗传病，A正确；冠心病是多基因遗传病，可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病，B正确；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，是受由显性基因控制的遗传病，C正确；21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条，而不是一对，D错误。 2．青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是 A．研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率 B．该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪 C．该病为单基因遗传病 D．该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果 【答案】C 【解析】青少年型糖尿病是多基因遗传病。 3．某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对。该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2 500。下列说法错误的是 A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果 B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查 C．若随机婚配该地区有99/2 500的人其体内细胞有致病基因 D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率 【答案】B 【解析】根据题干信息“该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知，该常染色体隐性遗传病时基因突变的结果，A正确；发病率的调查要选择在人群中随机调查，B错误；若相关基因用A、a表示，则aa为患者，该病的发病率为1/2 500，则a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50。该地区基因型为Aa和aa的个体的细胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占1/50×1/50+2×1/50×49/50=99/2 500，C正确；通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，D正确。 4．红绿色盲在遗传过程中体现出交叉遗传的特点，下列对交叉遗传的叙述不正确的是 A．男性红绿色盲基因只能从母亲那里得到 B．父亲的红绿色盲基因只能传给女儿 C．母亲患病，儿子必患病 D．父亲患病，女儿必患病 【答案】D 【解析】红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，父亲患病，女儿不一定患病。 5．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女儿 ＋ － ＋ － 注：表中“＋”为发现病症表现者，“－”为正常表现者。 A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 【答案】D 【解析】在第Ⅰ类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能属于X染色体上的显性遗传病；第Ⅱ类调查的结果，不能确定此病的遗传方式；第Ⅲ类调查结果，不能确定此病遗传方式的显、隐性；第Ⅳ类调查发现，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传病。 6．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是 避免近亲结婚 提倡适龄生育 选择剖腹分娩 鼓励婚前检查 进行产前诊断 A． B． C． D． 【答案】B 【解析】禁止近亲结婚可以降低后代患隐性遗传病的几率，正确；适龄结婚，适龄生育，可以减少患病儿童的出生，正确；选择剖腹分娩不属于优生措施，错误；进行遗传咨询，做好婚前检查，可以减少患病孩子的出生，正确；产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，减少患病孩子的出生，正确。 7．“人类基因组计划”测定人体细胞内24条染色体，这24条染色体是 A．全部的常染色体 B．随机抽取的24条染色体 C．24对同源染色体的各一条 D．22对常染色体的各一条和X、Y染色体 【答案】D 【解析】人类基因组计划的宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列。因此，人类基因组计划要测定人体的24条染色体，这24条染色体是22对常染色体的各一条和X、Y两条异型性染色体。 8．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条 D．多基因遗传病是指由