raav2介导igf1基因治疗联合康复训练对大鼠脊髓损伤修复作用的分析-analysis of raa v2 - mediated i gf1 gene therapy combined with rehabilitation training on spinal cord injury repair in rats.docxVIP

下载本文档

5
0
约6.65万字
约 69页
2018-06-01 发布于上海
举报
版权申诉

raav2介导igf1基因治疗联合康复训练对大鼠脊髓损伤修复作用的分析-analysis of raa v2 - mediated i gf1 gene therapy combined with rehabilitation training on spinal cord injury repair in rats.docx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

raav2介导igf1基因治疗联合康复训练对大鼠脊髓损伤修复作用的分析-analysis of raa v2 - mediated i gf1 gene therapy combined with rehabilitation training on spinal cord injury repair in rats

rAAV2介导IGF-1基因治疗联合康复训练对大鼠脊髓损伤修复作用的研究英文摘要SynergisticeffectsofrAAV2-IGF-1genetherapyandrehabilitativetrainingonrecoveryafterspinalcordinjuryAbstractsObjective：Acaseofspinalcordinjury（SCI）isdefinedastheoccurrenceofanacutetraumaticlesionofneuralelementsinthespinalcanal,resultingintemporaryorpermanentsensoryandmotordeficit.It’smeaningfultorepairspinalcordinjuryandhelppatientsreturnnormallife.Thus,weexploredthesynergisticeffectsofrAAV2-IGF-1genetherapyandrehabilitativetrainingonrecoveryinspinalcordinjuryrats.Evaluatedthelocomotionability,numberoflargemotorneuronsinventralgraymatter,insulinlikegrowthfactor1（IGF-1）expressionindifferenttimepointofeachgroupthroughlocomotionevaluation,histologyHE-stainedandimmunohistochemistryresearch.Comparedtherecoveryeffectofgenetherapy,rehabilitativetrainingandtheirsynergisticapplication.Methods：90maleSDratswereusedtoestablishspinalcordinjurymodelandthenrandomlydividedintofivegroupdependontreatingmethodtheyreceivedasshamgroup,controlgroup,rAAV2-IGF-1group,traininggroupandrAAV2-IGF-1/traininggroup.rAAV2-IGF-1groupreceived3ulofrAAV2virusesinjectionatthe24thhourafterinjury.Traininggroupreceivedswimmingtrainingafter7dayssinceinjury,andrAAV2-IGF!/traininggroupreceivedboththetwotreating.HistologyHE-stained,IGF-1immunohistochemistry,largemotorneuronscount,BBBlocomotorscale,inclined-planetestwereusedtoevaluatetherecoverycondition.ExperimentresultswereanalysedbytheSPSSstatisticssoftwarepackage（17.0）.Result：（1）rAAV2mediatedgreenfluorescentprotein（GFP）werehighlyexpressedbothinneuroncellandglialcell,whilethecontrolgroupdidn’texpressGFP.（2）IGF-1immunohistochemistry：EndogenousIGF-1wasup-regulatedafterinjury,thendeclinedintonormallevelafter42days.IGF-1stableexpressedinother英文摘要rAAV2介导IGF-1基因治疗联合康复训练对大鼠脊髓损伤修复作用的研究groupandtheorderdependonhightolowprinciplewasrAAV2-IGF/traininggroup,rAAV2-IGF-1group,traininggroup.Thedifferencewassignificantbetweengroups（p0.01）.（3）Numbersoflargemotorneuronsinventralgraymatter：Exceed60%ofneuroncellswereavailableinrAAV2-IGF-1/