htert、c-myc、ki-67在肝癌组织中表达规律及意义.pdfVIP

中文摘要 按福卅I迈新公司推荐的快速免疫组化法，采用即用型快速免 抗人C．myc单克隆抗体、鼠抗人Ki．67单克隆抗体对所有标 本行免疫组化检测。表达强度根据染色深浅和阳性细胞比例 分为阴性、弱阳性、中度阳性、强阳性4级。使用SAS6．12 关系以及三个因子之间的相互关系。检验水准设定为a0．05 具有统计学意义。 结果： 1 阴性对照组全部为阴性。 2 别、病理组织学诊断及肿瘤体积无关(DO．05)。 3 HTERT在PHC中，阳性细胞多呈簇状或片状分布，胞 质、胞核均可着色，HTERT表达的阳性率在各级肝癌中分别 度分级与肝癌分化分级之间等级相关系数忙o．4189，P 表达强度明显增强。 4 C．myc在PHC中，阳性细胞呈点状孤立的、散在岛状 镶嵌型或弥漫性分布，C．myc蛋白定位于肝癌细胞的胞浆和 胞核，颜色从棕色到棕褐色，C-mye表达的阳性率在各级肝癌 表达强度分级与肝癌分化分级之间的等级相关系数 中文摘要 分化降低而递增。 5 Ki．67在PHC中，阳性细胞有点状的、条索状的、岛状 镶嵌型的、或散在弥漫性分布的，在肿瘤周边的肿瘤细胞 Ki．67抗原定位于 Ki．67表达明显强于病变中心区的细胞， 肝癌细胞胞核，颜色以棕褐色为主，也有棕红色、深棕色，部 分分化差、异型性明显的肿瘤细胞着色明显，ki．67表达的阳 越低表达越强。 加，HTERT和C．myc强度都随之增加。 结论： 1 PHC的分化有关，细胞分化越差，表达越强，提示利用HTERT 的测定，有助于肝癌的诊断和预后分析。 2 C．myc基因参与了PHC的发生阶段，并在癌变后继续 发挥作用，是PHC浸润、复发及预后等生物学行为的影响 因素。 3 的浸润及转移等行为中可能起到关键性作用。检测Ki．67的 表达，是临床对PHC进行诊断、病理分期、判断预后一种 方法。 中文摘要 4 的。HTERT的生物调控可能是多因素共同作用。 5 其强度分布随PHC病理分级增加而加大。提示深入研究 6 PHC的诊断和判断预后。 Ki．67的表达情况，有利于对PHC进行回顾性分析研究。 8文献中未见免疫组化技术同步检测PHC存档蜡块中 个简便、重复性好、易于推广的方法。 关键词 原发性肝癌：免疫组化；HTERT基因；C—myc 基因；Ki．67抗原 英文摘要 of and HTERT、C—myc、Ki一67regularity Expression in tissue significancehepatocarcinoma ABSTRACT Objective：primary specific the with method earlier diagnosis period，the during patients PHCfoundin are and clinicmedium．termterminalcases．PHC behaviouris is degreehi曲， b