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(茂名地区)黛力新治疗溃疡性消化不良疗效调查研究
(茂名地区)黛力新治疗溃疡性消化不良疗效调查研究
【摘要】消化性溃疡目前被认为是一种身心疾病,其发病与精神因素等有关。参照1989年芝加哥国际专题工作会议制订的诊断标准。拟订诊断标准:具有典型的上腹部疼痛症状,夜间痛甚或进食后加重,疼痛部位较为固定,可伴有上腹部胀闷、纳差等消化不良症状。持续或间断发作,时间4w以上。服抗酸性药物能缓解。胃镜或胃肠钡透未发现胃和十二指肠溃疡、食管炎、胃炎、十二指肠炎及上消化道肿瘤等器质性病变,心电图、B超、化验排除心脏、肝、胆、胰及肠道病变。其病因及发病机制尚未完全清楚。黛力新是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛的合剂。氟哌噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药物。对突触后膜多巴胺D1受体和突触前膜多巴胺D2受体具有很强的亲和力,是多巴胺受体拮抗剂。美利曲辛属于三环类抗抑郁药,作用于突触前膜,抑制NA和5-HT再摄取,提高突触间隙5-Ha和NA的含量。治疗剂量为75-250mg/日。黛力新中美利曲辛含量为10mg/片,是治疗剂量的1/15-1/20。小剂量氟哌噻吨的作用却与之不同,它主要作用于突触前膜多巴胺自身调节受体(D2受体),促进多巴胺的合成和释放,使突触间隙中多巴胺的含量增加。美利曲辛可以抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5一羟色胺的再摄取作用。提高了突触间隙的单胺类递质的含量。黛力新是通过作用于多种神经递质(5 HT、NA、DA)来发挥药理作用的,与抑郁症新发病机理学说更加一致,也就是说,黛力新具有多种作用机理,可以同时提高多种与焦虑抑郁有关的神经递质,因此起效更快,同时治疗范围更广,甚至是对一些难治性抑郁和迟滞性抑郁也有效。近年来,国内外口’的大量研究表明,溃疡样消化不良病人常有抑郁症状,并认为在消化性溃疡的治疗上,除了制酸剂及解痉剂以保护粘膜并促进愈合外,予以黛力新以调节情绪,可收到较好的效果。
【关键词】黛力新;溃疡性消化不良;抑郁;焦虑
【中图分类号】R975 【文献标识码】 A 【文章编号】1005-0515(2010)2-088-05
抑郁症属于心境障碍的一种类型。患者经常感到情绪压抑、郁闷,无法排遣,遇事经常往坏处想,对生活失去信心,对各种娱乐活动缺乏乐趣,自责,有内疚感,常夸大自己的缺点,同时伴有注意力不能集中,记忆下降,约20%患者出现心烦、易怒。另外,有80%的病例,不向医生诉说上述症状,而是以躯体症状。如头痛、眼花、耳鸣而求助,其中一些躯体症状突出,而抑郁心境不明显的病例,被称为隐匿性抑郁症。
焦虑症也就是焦虑性神经症,以广泛和持续焦虑或反复发作的惊恐不安为主要特征。常伴有头晕、胸闷、心悸、呼吸急促等植物神经症状和运动性紧张,患者的焦虑情绪并非由实际威胁或危险引起,或其紧张不安与恐慌程度与现实处境很不相称。它包括广泛焦虑障碍和惊恐障碍。焦虑症的发病率为0.148%。占全部神经症的6,7%,居第四位。在ICD-10诊断指南中已经引入了混合性焦虑抑郁障碍的诊断分类,也即MADD,患者同时具有焦虑抑郁症状。
治疗焦虑抑郁混合病的患者时,临床医生应该考虑疾病本身就可能是慢性的,需要长期治疗。他们面临的挑战是如何选择一种易于服用。且顺应性好的药物,便于长期治疗。它就是这样一种药物。黛力新治疗混合性焦虑抑郁障碍患者有以下特点:疗效佳,起效快,耐受性好,无副作用,高顺应性,无镇静作用,无成瘾性。采用方案的特点
神经系统是人体最重要的系统,它接受内外环境变化的信息,进行整理后通过神经和体液传出,从而调整其他系统、器官的功能以适应变化的环境,保持机体的完整与统一。它包括中枢神经系统(脑、脊髓);主要负责分析、综合、归纳和周围神经系统(颅神经、脊神经):主要负责接受信息和传递神经冲动。
目前广为接受的有关抑郁发病的神经生化假说,应该认识到,神经生化假说并不是对抑郁发病的唯一解释,遗传学因素、社会和环境因素在抑郁的发病中也起一定作用。
儿茶酚胺假说。中心思想是:儿茶酚胺依赖的突触传导功能低下导致抑郁发作。
受体“上调”学说。受体上调假说的中心思想是:抑郁与突触前受体数目过多(超敏)有关,导致单胺类递质含量不足,出现突触后受体超敏。抗抑郁药物可降低受体数目。
5-HT和抑郁选择性。5-HT再摄取抑制剂,强效高选择抑制5-HT再摄取,对其它的递质的再摄取抑制作用很小。对其他神经递质也无拮抗作用。临床上证明治疗抑郁效果非常好。
去甲肾上腺素与抑郁。抑郁症与NE降低的关系不是唯一的,实际上中枢神经系统内NE与5-HT系统是密切联系的。NE和5-HT系统的相互作用。以及两种相应受体的感受性变化也都与抑郁症有关。
多巴胺与抑郁。多巴胺释放可以振奋精神,增强注意力,活动增加,故被称为“觉醒胺”。本假说是基于近几年对情感障碍患者进行的生化研究,
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