第六章红外光谱 上海应用技术学院.pptVIP

第六章红外光谱 例如 线型对称的CO2分子，其简正振动模式有 3n-5＝3×3 -5＝4 红外活性与非活性振动 在振动过程中，分子电偶极距发生改变的振动才能吸收红外光子的能量，产生红外吸收谱带，这种振动称为红外活性振动，反之称为红外非活性振动，这就是红外跃迁的选择定则（选律）。 计算公式： 例 求分子式为C6H12O的分子的不饱和度 色散型与傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）比较 聚合物的鉴定 材料的老化 羧酸 3300 ~ 2500 cm?1 宽,强的 O-H 伸缩吸收 1720 ~ 1706 cm?1 C=O 吸收 1320 ~ 1210 cm?1 C-O 伸缩 920 cm?1 成键的 O-H 键的面外弯曲振动 A 3300--2500 B 2950,2920,2850 D 1280 E 930 面外弯 C 1730 庚酸 D E A B C CH3CH2COOH 1）不：1 2）3000， O-H；酸 930， O-H, 3) 1700, C=O 4) 1230， C-O 谱图解析 胺 3500 ~ 3300 cm?1 N-H 伸缩振动吸收 伯胺两个峰,仲胺一个峰 ****1650 ~ 1500 cm?1 H-N 的弯曲振动吸收 900 ~ 650 cm?1 H-N 的面外弯曲振动吸收(宽峰并且常在850) 谱图解析 某化合物分子式为C8H11N,试根据红外光谱推测结构. 1) 不饱和度=4 可能含有苯环 2) 3300~3400cm?1 两个峰,伯胺(N-H 伸缩振动) 3) 3000 cm?1 以上， 以及 1600，1500,1460 cm?1, 表明含有苯环（-C6H5）740，表明苯环邻位取代 3) 850 cm?1(δ N-H) 酰胺 3500 – 3100 cm?1 N-H伸缩振动 1680 – 1630 cm?1 C=O 伸缩振动 （酰胺I谱带） 1655 – 1590 cm?1 N-H 弯曲振动 （酰胺II谱带） 1420 – 1400 cm?1 C-N 伸缩 A 3350,3170 B 1640 伸缩 I 谱 弯曲 II谱 C 1425 异丁酰胺 C B A 1) 不：1 2）3350，3180，-NH2 1680,1580, 伯酰胺 谱图解析 腈 腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域 脂肪族腈 2260 – 2240 cm?1 芳香族腈 2240 – 2222 cm?1 A 3070,3025 芳 B 2910,2860 脂肪 C 2210 C A B 1) 不：3 2）2240， CN 3) 3100, 1620 , C=C 4) 975, 900 单取代烯 谱图解析 典型无机化合物的红外光谱及谱图解析 水的红外光谱 碳酸盐的基团振动的红外光谱 硫酸盐化合物的红外光谱 常见无机物中阴离子红外吸收峰位置/cm-1 续表 IR-(1)-1 红外光谱仪 测量和记录红外光谱的仪器称为红外光谱仪。 按分光原理，红外光谱仪可分为两大类： 色散型和干涉型。 色散型仪器，按分光元件不同，又分为棱镜式和光栅式红外分光光度计；按光束可为分单光束和双光束红外分光光度计。 干涉型红外光谱仪又称为傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）。 干涉仪 光源 样品室 检测器 显示器 绘图仪 计算机 干涉图 光谱图 FTS 傅里叶变换红外光谱仪 (3) 若在稍高于 3000 cm?1有吸收, 则应在 2250 ~ 1450 cm?1 频区 分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰 炔 2200 ~ 2100 cm?1 烯 1680 ~ 1640 cm?1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm?1 烯或芳香化合物则应解析指纹区 1000 ~ 650 cm?1频区 以确定取代基个数和