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临床微生物学检验 题型 单选（4选1） 多选（5选多） 判断改错（错误的并改正） 简答（适当解释说明） 论述（案例分析，具体阐述） 革兰氏染色属复染法A+B＜A或B ②无关作用：两种药物联合作用的活性等于其单独活性；即A+B＝A或B ③累加作用：两种药物联合作用的活性等于两种单独抗菌活性之和；即A+B＝A＋B ④协同作用：两种药物联合作用显著大于其单独作用的总和。即A+B＞A＋B ㈣联合抑菌试验 棋盘稀释法是目前临床实验室常用的联合抑菌定量方法 棋盘稀释法部分抑菌浓度（FIC）指数的判断标准： FIC指数﹤0.5为协同作用； FIC指数在0.5~1为相加作用； FIC指数在1~2为无关作用； FIC 指数﹥2为拮抗作用。 第九章 干粉培养基的质控程序： ①原料的挑选（挑选各成分较稳定的试剂，各种化学试剂一般选用分析纯）； ②配制过程（严格按照标准操作程序手册要求进行）； ③培养基的一般质量控制（包括：外观、无菌试验、培养基的量、培养基的pH、性能试验）。 培养基的一般质量控制：（简答题） A外观：液体培养基应澄清、无混浊，固体培养基应无菌落生长，不干裂。 B.无菌试验：培养基制作完成后，应检测每批培养基的灭菌效果。无菌生长为合格。 C.培养基的量：斜面培养基的长度为试管长度的2/3，MH平板的厚度应为4mm，其他平板厚度一般为3mm。 D.培养基pH：配制好的培养基pH应与规定的pH相差±0.2以内。 E.性能试验：每一批新配制的、新购入的培养基，均应用已知性质的标准菌株进行预测。合格者方可使用。 2.灭菌器用温度记录装置，或者用生物指示剂嗜热脂肪芽孢杆菌ATCC7953和ATCC12980的培养液或菌片（含菌量为5×10^6 CFU∕片），化学指示剂等监视灭菌效果。 环氧乙烷消毒器使用枯草芽孢杆菌ATCC9372为生物指示剂。 3.生物安全水平及适用范围 实验室的生物安全水平（BLS）是根据实验室内实验对象的危险度评估，而采取的不同程度的生物安全防护措施，以保证实验室工作人员的安全和环境免受污染。 目前BLS分为4级： 一级生物安全防护实验室（BSL‐1）是微生物的基础实验室，进行实验用的都是最低等级的污染物或安全的微生物，完全符合标准实验室操作，如枯草芽孢杆菌； 二级生物安全防护实验室（BSL‐2）适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物，属于第三类病原微生物的如：沙门菌属、乙型肝炎病毒等的实验操作。 三级生物安全防护实验室（BSL‐3）的操作对象一般是可以经呼吸道传播的危险微生物，如：结核分枝杆菌，伯氏柯克斯菌。 四级生物安全防护实验室（BSL‐4）进行试验研究的物质是一些非常高危险性并且可以致命的有毒物质，可以通过空气传播并且现今并没有有效的疫苗或者治疗方法来处理。如（出血热病毒） 第十章 医院感染（NI）：又称医院获得性感染，指在医院内获得病原体并发生的一切感染，即只要感染因子来源于医院，就可以算作医院感染。入院48h后发生的感染通常认为是医院感染。 医院感染包括：①在住院期间获得感染并且发病； ②在住院期间获得感染而在出院后才发病的感染。 ③探视者和医疗结构的工作人员在医院内获得的感染。 ④入院48h后发生的感染通常认为是医院感染。 医院感染不包括： ①入院前已存在的感染； ②住院前获得的感染，入院时已处于潜伏期的感染，住院后才发病； 医院感染病原体特点： （简答题） ①大多数为条件致病微生物； ②多数病原菌对抗菌药物具有耐药性或多重耐药； ③免疫功能低下患者可以感染多种病原体； ④以细菌及病毒最多见，真菌感染明显增多，新病原体不断出现； 第十一章 进行血液细菌培养（血培养）的指征： ①当患者发热（≧38℃）或低体温（≦36℃）时；