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碱矿渣水泥的水化产物 建材新科技 JiancaiXinKeji 1996年第2期(总第12期) 碱矿渣水泥的水化产物 丁铸赵国毁编译 ■要讨论了NIOH盘置的渣水目已在t遗养护紊件下的术化产轴.通过扫描电位的舟析.以噩J于支 靛盘据的舟析?发现渣术正的水化产特主妻有两相?一抽为H麓凰另一相为富硅疑腔?后者支E 暑壹水毛净菜,砂菜噩髓土的干崎性扼.抗性与抗扯强度. 引言 1940年,(化学工业学会杂志gt;发表了波顿(Purdon,A.0)题为”碱对高炉矿渣的激发作 用”一文.这是人们所见列的关于研究碱激发矿渣的最早报道,波顿早期的研究工作在于表明 如何用游离的阴离子一溶于水中的苏打来激发矿渣,使之成为一种快速硬化的水泥,而且有 较高的早期强度及后期强度.波顿的理论已有许多人进行过试验.其结果是一致的.该水泥 的抗压强度很高,但其抗折强度在干燥条件下碱小. 20世纪8o年代有的研究人员发现,用碱矿渣水泥所做成的砂桨与混凝土会受傲裂纹的 困扰.傲裂纹的存在碱小了抗折强度,并容易渗入气体与水份.,于是研究人员指出了碱矿渣 水泥制品的裂纹与抗折强度之间的密切关系,然而抗压强度并不与裂纹的数量相关.研究发 现即使在湿养试件中也存在着裂纹.所以裂纹的形成并不是完全由于爆产生的.进一步研究 发现,裂纹的形成是发生在引起收缩的早期水化过程中. 研究发现,在NaOH激发的矿渣净浆,普通硅酸盐水泥净浆与矿渣水泥净浆之间的变形 性能方面存在较大的差异.这些差异是:(1)早期水化硬化阶段,碱矿渣水泥试体收缩较大,而 其它水泥试体则表现为膨胀;(2)碱矿渣水泥干缩较大;(3)碱矿渣水泥在普通湿度及较高温度 下单位水损失的干缩较大;(4)碱矿渣水泥干嫡产生的不可逆值大于对比试体.因此,可以得 出如下结论:碱矿渣水泥的水化产物中含有一种不稳定凝胶相,该栝收缩后产生徽裂纹.干燥 时抗折强度碱小,对气体,水份的抗渗性碱小. 有些研究者在对碱激发矿渣水泥的水化机理,以及所产生的水化产物方面并没有完全搞 清楚,以致出现了不同的水化机理的报道.然而,一般都认为水化物中古有CSH相,而且该相 中的钙硅比小于硅酸盐水泥中的钙硅比.其它的相及化合物的形成取决于所用激发剂的品种 与数量.矿渣的组成与结构,及水化硬化过程的养护条件.用扫描电镜研究,结果表明在早期 水化阶段的主导相是凝胶相.硬化后期或水热处理后发现晶相数量增加了. 在本研究中,讨论了普通养护条件下碱激发矿渣的水化产物.根据扫描电镜的研究结果 与文献数据,提出了一个凝胶组分模型.并用它解释碱激发矿渣净浆及混凝土的一些性能. ? 49? 1试验 用扫描电镜(SEM)研究了NaOH激发矿渣的净桨,水化价段分别为2h.2个月.目的不 是测定,证某种化合物,而是获得这些水化物在不同水化阶段状态的数据.研究所用的矿渣 的物理性能及组成见表1.该矿渣属于弱碱性渣. 寰】矿渣物理性健丑组成 密度 I(kRI 比表而积 ,(m,) 玻璃沣古量 /% 氧化枥吉量/% CaOSi2吼MFeO 2950.50O9540337l96 按下面步骤制备SEM研究所用的净浆: (1)将细磨后的矿渣与激发剂混合水化.并在模具中成形所测试体.用细棒搅拌矿渣. 滴人8%的NaOH溶液.拌匀后成型.2h后将试体放人～195’E溶液氯中,并立即用SEM进 行分析. 硅酸盐水泥净浆.用比表面积390Mfkg的普通水泥与蒸镭水制备.终止水化及处理方式 与上相同. (2)用sEM测定水化2个月的碱矿渣水泥试体.试体在钢模中成型后1d天脱模,最初 在水中水化6d.然后放人2O,相对湿度55%的养护室中放置2个月.所用矿渣,激发剂的 浓度及加人量与(1)相同.水/腔凝材料比为0.29. 2试验结果 图1(略)为水化2h后碱矿渣水泥浆体和硅酸盐水泥的SEM显檄照片.其中图1a(略)为 碱矿渣.图1b(略)为硅酸盐水泥.照片中显示出沉积在矿渣颗粒表面上的水化产物,以及硅 酸盐水泥颗粒表面上的水化产物. 碱激发矿碴水泥的水化产物完全覆盖了矿渣颗粒.这些水化产物呈球状而且体积很大,并 形成一种连续结构.而硅酸盐水泥颗粒表面上的水化产物与前者相比.不够均匀,尽是在某些 表面上覆盖了.水化物形成的颗粒较小.且有层次.形成一种开放的结构.所以显微照片显示 碱矿渣水泥水化开始得较早,与硅酸盐水化过程相比,似乎没有受到控制. 水化2个月的碱矿渣水化浆体产物的SEM照片.如图2(略)所示. 从这些照片中可分出两种不同的相.一相是球状的,大体积相.形成了一种连续结构,与图 1a(略)相近,在这种结构中有可见裂纹.另一相也是连续的,但其特征是不规则,多孔.属于 CSH相.图1a(略)与图2a(略)的主要区别是增加了CSH相.图2b(略)是图2a(略)放大后的 情况. 3讨论 通过SEM