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- 2018-06-05 发布于贵州
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固有免疫系统及其应答免疫学教学课件
湖北理工学院精品课程;第十四章 固有免疫系统
及其应答;第一节 组织屏障及其作用
第二节 固有免疫细胞
第三节 固有体液免疫分子及其主要作用
第四节 固有免疫应答
;基本概念;第一节 组织屏障及其作用;第一节 组织屏障及其作用; 第二节 固有免疫细胞
吞噬细胞:调理性受体和非调理性受体。
树突状细胞:专职抗原提呈细胞。
NK细胞:ADCC作用(穿孔素、颗粒酶和FasL)。
γδT细胞:粘膜和皮肤组织,杀伤机制同CTL
NKT细胞:主要分布于骨髓、肝、胸腺,膜分子,杀伤机制同CTL。
NKT细胞:TCRCD3复合体,TCR缺乏多样性,识别CD1分子提呈的脂类和糖脂类抗原,不受MHC限制。
B1细胞:发育较早,主要分布于胸腔、腹腔和肠壁的固有层,起抗早期感染和维持自稳的作用。
;一、吞噬细胞;1.巨噬细胞表面受体及其识别的配体; TLRs的定位 ;表达于巨噬细胞表面的TLR:;(2)病原相关模式分子(pathogen associated molecular patterns,PAMP):即PRR识别结合的配体,是病原体及其产物所共有的、某些高度保守的特定分子结构。主要包括G-菌的脂多糖、 G+菌的肽聚糖和脂磷壁酸,细菌和真菌的甘露糖等。
(3)调理性受体:主要包括IgGFc受体(FcγR)和补体受体( C3bR /C4bR)。
1)IgGFc受体:IgG抗体Fab段与病原体表面抗原表位特异性结合,Fc段与巨噬细胞表面IgGFc受体结合,介导产生促进吞噬的作用。
2)补体受体:附着于病原体等抗原性物质表面的C3b、C4b,通过与巨噬细胞表面C3bR /C4bR结合,产生促进吞噬细胞吞噬的作用。;;2.巨噬细胞的主要生物学功能
(1)清除杀伤病原体:巨噬细胞通过表面PRR和调理性受体,通过氧依赖和氧非依赖杀菌途径杀伤。
1)氧依赖性途径:ROI与RNI作用系统。
2)氧非依赖性途径:酸性环境、溶菌酶和防御素。
3)消化和清除:多种酶消化降解,胞吐排出或递呈。
(2)参与和促进炎症反应
(3)杀伤靶细胞
(4)加工、提呈抗原:巨噬细胞属专职APC。
(5)免疫调节:活化巨噬细胞分泌多种细胞因子。
;15;二、树突状细胞
;;命名;☆体液;分化与发育;特征;DC 的免疫调节作用;三、自然杀伤细胞(nature killer cell, NK);光镜下的NK细胞形态;(一)NK 细胞杀伤作用的机制;;27;DEATH signals ;Binding to the receptor induces receptors to cluster and trimerize ;FADD (Fas associated death domain protein) is recruited via its death domain ;caspase-8 cleaves
pro-apoptotic BID protein.
BID interacts with
the pro-apoptotic
BCL2 relatives BAX and BAK
;Death receptors: ?Fas/CD95, DR4/DR5, DR3, TNFR (Tumor Necrosis Factor Receptor). ;Fas三聚体胞内有3DD→吸引胞浆内FADD(DD+DED)
→激活caspase8→启动半胱(C)天冬(asp)蛋白酶(-ase)的级联反应→DNA片段化、染色质浓缩、胞膜泡化、细胞皱缩、凋亡小体形成→细胞裂解;(二)NK 细胞活性的调节; 在生理条件下,抑制性受体占主导地位,表现为NK细胞不能杀伤自身正常组织细胞。病理情况下,如某些病毒感染细胞和肿瘤细胞表面HLAⅠ类分子表达下降或缺失,此时活化受体发挥作用,导致NK细胞活化对病毒感染靶细胞或肿瘤细胞产生杀伤作用。;杀伤细胞免疫球蛋白样受体 ( KIR )
抑制性受体:KIR2DL和3DL,含ITIM
活化性受体:KIR2DS和3DS ,结合DAP-
12同源二聚体分子(ITAM)
杀伤细胞凝集素样受体 ( KLR )
抑制性受体:CD94-NKG2A,含ITIM
活化性受体:CD94-NKG2C,结合DAP-
12同源二聚体分子(ITAM); NK细胞表面抑制性受体和活化性受体结构示意图;;2. NK细胞表面识别非HLAⅠ类分子配体
的杀伤活化受体
(1)NKG2
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