二细胞跨膜信号转导.pptxVIP

主要的跨膜信号转导方式;一、由特异性膜通道完成的跨膜信号转导 ;(二)电压门控通道 在20世纪80年代已陆续克隆出Na+、K+、Ca2+等重要离子的电压门控通道，它们主要分布在神经和肌肉细胞的表面膜中。它们具有同化学门控通道类似的分子结构，但控制这类通道开放与否的因素，是通道所在膜两侧的跨膜电位的改变。目前已经证实，在这类通道蛋白质的分子结构中，有一些对细胞膜两侧的跨膜电位改变敏感的基团或亚单位，由后者诱发通道的开放，进而使细胞膜两侧相应的离子流动，引起细胞功能的改变。 ;(三)机械门控通道 体内许多细胞的表面膜上存在能感受机械性刺激并引起细胞功能改变的通道样结构，例如，内耳毛细胞顶部膜中的听毛在受到一个剪切力（shearing force）的作用产生弯曲时，会导致听毛根部所在膜的变形，从而激活了膜中的机械门控通道，引起膜两侧相应的离子流动，产生感受器电位。这也是一种跨膜信号转导，即外来的机械性刺激信号通过膜结构内的某种过程，引起细胞的跨膜电位变化。此外，肌梭、螯虾的牵张感受器等也都有机械门控通道。 ;化学门控通道主要分布在肌细胞终板膜、神经细胞的突触后膜以及某些嗅、味感受细胞的膜中，使所在膜产生终板电位以及感受器电位等局部电反应；电压门控通道主要分布在神经轴突和肌细胞膜中，使之产生动作电位；机械门控通道的存在则使各种机械感受器细胞能对机械刺激发生反应。;二、由受体‐G‐蛋白‐第二信使系统完成的跨膜信号转导 ;;;在这一跨膜信号转导系统中，把外来的化学信号（如激素分子）看作第一信使，由它引起细胞内有关酶系和功能改变而产生的物质（如cAMP）就称为第二信使（second messenger）。第二信使主要有cAMP、环一磷酸鸟苷（cGMP）、三磷酸肌醇（IP3）、二酰甘油（DG）和Ca2+等。第二信使的产生至少与膜中三类特殊的蛋白质有关，即受体、G‐蛋白和效应器酶。 ;三、由酪氨酸激酶受体完成的跨膜信号转导