含1，2，4-三嗪环的连环及并环杂环化合物的合成研讨.pdfVIP

含1,2,4．三嗪环的连环及并环杂环化合物的合成研究 摘要 本论文的主要内容集中于1，2，4-三嗪类化合物的合成和表征，依据其结构分 为四个部分。 本文以(5．取代苯基一1，2，4一三嗪一3一基)肼和3一氨基一5一苯基．1，2，4一三嗪为先导化 合物，合成了具有多种结构类型的1，2，4一三嗪衍生物33个。所合成的化合物的结 构均经红外光谱、1H NMR、元素分析验证，部分化合物还经质嚣表征，同时选 取部分目标化合物(共2个)进行了X．单晶衍射分析，确定了其精确的空间结构 论文探索了利m(5一取代苯基．1，2，4．三嗪一3一基)肼(3a．c)为原料，分别与2一乙酰 基一3．(二甲胺基)．2．丙烯酸乙酯、2-氰基．3，3．二甲硫綦丙烯腈、2一氰基．3，3一二甲硫 基丙烯酸乙酯、乙氧次甲基氰基丙烯酸乙酯(EMCA)、乙氧次甲基丙二腈(EMM№ 等5种双官能团合成子缩合合成了共11个5．取代苯基．3．取代吡唑基．1，2，4一三嗪类 化合物(5a．k)。 以(5．取代苯基一1，2，4．三嗪．3一基)肼(3a．c)与取代苯甲醛反应得到取代苯甲醛(5一 取代苯基．1，2，4．三嗪卜苯腙(6a-r)，并以其为先导化合物，利用相对友好的无余属 氧化剂—ⅢD，发生分子内关环反应，制得了12个1，2，4-三唑并f4，3．b]l，2，4一三嗪 类化合物(Ta-1)。该反应易于进行，条件温和，处理方便，且对环境相对友好，并 提出了该反应可能的机理；同时利用(5一取代苯基．1，2，4一三嗪．3一基)肼(3a．c)为原料， 嗪类化合物(Tm．o)为补充。 利用环境友好试剂．HTIB与取代苯乙酮反应，所得n一苯磺酰氧基取代苯乙酮 未经处理，使之于3。氨基-5一取代苯基一1，2A．三嗪(4a-b)环合，得到了7个眯唑并 f1，2．b]l，2，4．三嗪类化合物(8a?曲；本法利用HTIB代替溴素成功应用于该反应中， 避免了刺激性很强的溴素及有毒且具有催泪作用的溴代苯乙酮的使用，使反应更 安全友好。 在杂环化合物的新的合成方法方面进行了有益的探索。 关键词：1，2，4．三嗪，合成，结构，吡唑连1，2，4．三嗪，1，2，4一三唑并【4，3-b】1，2，4． 三嗪，咪唑并『1，2一b]l，2，4一三嗪 LINKED THESYNTHESISoF THEINVESTIG觚oNoN HETERoCYCLIC ANDFUSED BEARING NUCLEUS 1,2，4-TRIAZINE ABSTRACT basedonthenatureofrelated This hasbeendividedintofourmainsections thesis onthe intothe and contents，andmainlyfocusing investigationssynthesis characterizationof1,2，4-triazinecompounds． In searchfor new orderto leadingcompoundspossessing withdifferentstructures novel the framework containing1,2，4一triazine compounds and