含羧基侧基的聚芳醚砜醚酮酮的分解表征及其吸附性能研究.pdfVIP

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  • 2018-06-03 发布于贵州
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含羧基侧基的聚芳醚砜醚酮酮的分解表征及其吸附性能研究.pdf

含羧基侧基的聚芳醚砜醚酮酮的分解表征及其吸附性能研究

摘要 内容摘要:本文以偏苯三酸酐酰氯(TMAC),对苯二甲酰氯(TPC),问苯二甲 二元及三元低温溶液共缩聚的方法合成了主链芳环带有羧基侧基的聚芳醚砜醚 (DCE)作溶剂,N,N’一二二甲基甲酰胺(DMF)作增溶剂。考虑到含羧基的聚合 物在金属离子分离负载中的应用及PESEKK—A聚合物优良耐溶剂耐腐蚀性,研究 的交换与吸附性能。 为催化剂,DCE为溶剂进行选择性酰化反应,然后用减压蒸馏方法提纯。其中 的可全部回收使用,循环反应时c^lA补加原用量的1/10。 二元共缩聚中,使用等摩尔的TMAC,DPODPS进行聚合反应,研究了单体质 的聚合物中含有问位和对位两种结构单元,而间位结构单元的比例远高于对位结 构单元。聚合物只溶解于少数几种强质子性溶剂如浓硫酸(98%),二氯乙酸, 三氟乙酸中,表现出良好的耐溶剂和耐腐蚀性能。 表现出高的区位选择性,TMAC反应后只以间位连接的方式存在于聚合物中。与二 元共聚物相比,三元共聚物的溶解性增强,除能溶解、溶胀于浓硫酸(98%),二 对二甲苯中也能溶胀或溶解,随着羧基侧基含量的增加,溶解性逐渐减弱。 广角x衍射(WAXD)分析表明,由于大体积羧基侧基的存在破坏了分子链的 规整性,所合成的二元及三元共聚物均为非晶结构。热重分析(TGA)表明,随着 聚合物中羧基比例的增加,聚合物的热分解温度Td(失重5%)不断降低,表明羧基 ℃时聚合物开始发生脱羧反应。 附表现为络合和离子交换二种作用,对金属离子的负载能力与PH值,时间,温度 PESEKK—Na有望在分离提纯稀贵金属、环境污染治理等领域得到应用。 关键词:聚芳醚砜醚酮酮:羧基侧基:交换与吸附:合成:表征 Abstract ctherketone ethersulfone content:Poly(aryl ketone)shavingpendantcarboxyl attachedtothemainchainwere binary groups(PESEKK.A1 synthesizedby oftrimellitic with copolymedzationanhydridechloride(TMACl4,4’一diphenoxy of with TMAC,DPODPS diphenylsolfone(DPODPS),andtemarypolymerization chloride仃甲C1.T_Ile waslow isophthalchloride(IPC)/terephthalpolymerization solution aluminum temperaturepolycondensation,usingtrichloride(Ala3)ascatalyst, ascosolvcnt. 1,2-dichloroethane(DCE)assoIvgrit,NN.dimethylformamide(DMn the of fields of Considering carboxyl—contaningpolymers*inion-exchange application and and andtheexcellentsolvent.resistacecorrosion.resistanceof

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