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聚3-苯基噻吩的合成及其光学功能研究
摘 要
用有机合成方法一格氏偶联法合成出了3．苯基噻吩及其聚合物；用红外光谱、紫
外光谱、核磁共振光谱和元素分析等方法对标题化合物进行了表征，红外光谱中有明
显的噻吩环、苯环、苯环上C—H键的特征峰。1600—1400cm。处有几个明显的强吸收
峰是苯环碳架对称伸缩振动；3000cm‘1附近的吸收峰是苯环上c．H键的伸缩振动和
噻吩环上的C．H键的伸缩振动；800．750
Clrl。处是噻吩环的特征峰。紫外光谱显示出
产物的共轭性质；核磁共振谱中苯环和噻吩环的氢峰很明显；通过各种光谱数据和元
素分析指认，所合成的化合物是聚3．苯基噻吩；对聚合物进行了荧光光谱测试，从聚
合物的荧光光谱图可以看出，此聚合物在DMF溶液中和固态时都具有荧光性质。当
、
用285nm波长光激发固态标题化合物时能够发射绿色荧光，它是一种新型的光致发
光材料。
关键词：3．苯基噻吩；’聚3．苯基噻吩；光学性能：光致发光；荧光性质
Researchonthe and of
OpticalProperties
Synthesis
Poly(3-phenylthiophene)
Abstract
Inthis of andits isstudiedthe
paper,preparationphenylthiophenepolymer by organic
test andits the
method．We polymerby
syntheis--Grignardcoupling 3-phenylthiophene
methods：Infrared spectra，Nuclearmagnetic
following spectroscopy，Ultraviolet
characteristicof ring
resonance，elementaryanalysis．The peaksthiophenering，benzene
andC—HbondinthebenzenearedistinctintheInfrared Ultraviolet
ring spectroscopy；and
showthe ofthe resonance
magnetic
spectra conjugatepropertiesproducts，Nuclear
showthedistinctof inbenzeneand
spectroscopy peaksHydrogen ring thiophenering，
show resultsare totheoretical
analysisexperimentalapproximate values，the
elementary
erroris low．Intheresearchonfluorescence of
comparatively spectrosco
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