碱性化学镀ni-p合金的研讨.pdfVIP

摘 要 讫学镀Ni-P舍金镀层一直被广泛搿作耐强、耐蘑静功毹性镀层。近年来， 离磷含赞的非磁性Ni-P台金已用于国防和电脑硬盘生产等高科技领域。由于从 碱性镀液中获得的大多怒中低磷含量的Ni．P合袅，长期以来高磷含量(磷含量 大于10wt％)孵Ni．P会金镀鼷多从酸性化学镀液中获譬导。虽然近年浓有关于 碱性溶液中获得高磷含激的Ni-P合金韵报道，假是镀鼷中的磷禽量难于控制以 及沉积遗度太馒篱弱点影蟪了它懿实黪应焉份麓。根据最囊懿报遵，二元器三 燃精电淹中，焉这些镀禳缝太多数只糍疑碱缝溶液中获得。馥矫，碱稳镀滚中 Ni—P台众的反成机理并末完全阐明，而且机理探讨中绝大多数都用镍离子作为 放电物袋，忽略了在碱性溶液中镶离子凡乎全部以络舍物形式存在的事实。虽 然有个别作者提如了络食物直接{乍为放魄物质蛉机理，但是并来提出终合物存 在形式的实验证据。因此，有必臻针对上述存柱的问题，系统深入的研究碱性 氯化镍一柠檬酸镳，氯化铵化学镀NiP台衾体系。 本文襁系统的研究碱性镀液中络合剂和溶液pH值对于磷含赞和沉积速度的 彩嚷之蜃，发凌遴过改交终合竟l柠檬酸镳懿浓度，在操跨溶液pH不交翡条件 蔟静沉积速度在6-12um／h之阕。同辩氇验证了随着磷禽量的增加，Ni．P合金 镀层晶体颗粒逐渐减小，并且结构逐渐幽晶态向非晶态转变的过程，转折点都 强磷含萤8wt％．辩近。 本文还通过紫於可见(UV-Vis)吸收光谱谚究了氯他镰．柠檬羧镳．袋位铵钵 系的吸光度，发现该体系的吸收峰位置介于氯化镍．柠檬酸钠体系和氯化镍．氯 化铵体系粳应嚣吸收峰之阕，势基吸牧蜂强度最大。这秘凌象苓箍惩氯徒镶I柠 檬酸钠体系和氯化镍·氯化铵体系相应吸收峰的线性叠加来合理的解释。在随后 黪连一多实验中，我稍蓄次{蒸黉了在该曼元铯攀镀Ni P合金体系中存在镍．柠 檬酸-氨三元络台物；并在系统的实验研究基础止得出该三元络合物的组成为 戳(iI)(coHs凹’)(婿◇。；魏外，道过对吸收峰积分面积豹计算得出在实际使用的 镀液中，镍一柠檬骥二元终含物和绦-柠檬羧．氨三元络舍物的比例豹为3：1。在 上述实验旗础上，对于碱性氯化镰一柠檬黻钠．氯化铵体系中的反应机理进行了 探讨，并提出了三元、二元络合物同时放电的可能机理。 酸溶液中的电化学腐蚀行为，测得它们在O．5mol／L硫酸溶液中的稳定电位依次 的耐蚀性比非晶态的Ni．B合金离一个数爨级。进一步的极化衄线测量结果为： Ni．P合金镀层|j西极极纯大，阴极析氢极纯小；丽Ni．B合金镀滋弼相爱，阳极 极化小，阴极析氢极化大。交流嫩抗谱也表明Ni—P合金的电蔫转移电阻(CTR) 值比Ni．B合金的CTR值大一个数量级。上述的稳定电位顺序以及耐蚀性差异 可以借助Evans臻从理论上雩导出较合理黪解释。 XRD的测量结果表明实验中所用的Ni—P和Ni．B含金铍层同为非晶态，但 它黧在O。5mol／L蠛酸溶液中豹醚镶淫巍颦程差缀大，可凳它饲{|露宰盎淫懿不露不 能从晶体结构的麓别来说明，而威考虑P元素和B元素对金属Ni电子分布的 影响。据j麓：，可馥认为上述耐蚀瞧的差茹楚由予NiP合众中P元素的彳共电子特 性和Ni-B合金中B元索的吸电子特性造成的结果。相应的XPS结果支持了我 们的骰设，即非晶态Ni-B合金镀膳中的N．原子躺电子缭合能比非晶态Ni．P合 金镀层中Nl原子的电子终会能大。 最后，我们狂扩大化举镀镍应用领域方面也作了一般尝试，得到了～些有 慈鳃缝果。实验发璎纯学镀镰层缀专门酸滚处理器霹获褥均匀熬爨色表嚣，并 且在250—2500nm波长范围内都舆有极低反射率。有些镀层的吸收率在测量范 嚣蠹鹭夫予95％，辍其盛惩潜力。其中煮蓬缀戒豹舍金镀层是我销首次健孺静。 Abstract asthe in reaction，Ni—Palloycoatings used Besides catalystshydrogenation and asanti-corrosion electroless have