几种3-代替苄基叔胺环钯化合物的合成、表征及其在suzuki和heck反应中的催化活性研究.pdfVIP

摘要 摘要 本论文围绕3．取代苄基叔胺环钯化合物合成、表征及其在Heek反应和 Suzuki反应中的应用开展一些研究工作。在我们小组前期工作的基础上，探讨含 3．取代苄基叔胺的环钯化合物的结构与催化性能，为进一步寻找碳．碳键形成反 应的高效催化剂提供一些信息。全文由三部分组成。 1．几种3．取代苄基叔胺环钯化合物的合成与表征 通过相应的3．取代-N，N．二甲基苄胺和LizPdCl4在甲酵中的环钯化合成了 -Me、-COzEt、．C1、-F等取代的系列3．取代苄基叔胺的环钯化合物。所得化合物 的结构均通过核磁、红外、元素分析等进行了表征，其中对于3-Me、3-121、3-F 取代苄基叔胺的环钯化合物通过X．Ray获得了其晶体结构。为研究环钯化合物 的稳定性与催化活性之间的关系以及探索环钯化合物的催化机理积累了一些数 据。 2．几种叔胺环钯化合物催化Suzuki反应研究 尝试以本课题组合成的四个易得的叔胺环钯化合物催化Suzuki反应。对催 化体系和反应条件进行了优化。研究表明，这些叔胺环钯化合物对$uzuld反应 有良好的催化活性。在优化条件下，TON值最高可达105数量级，但催化氯代 芳烃效果相对较差。对四种叔胺环钯化合物进行了初步的热重分析。这些结果为 后续的3-取代苄基叔胺的环钯化合物研究提供了一定基础。 3．几种3-取代苄基叔胺环钯化合物在Suzuki反应及Heek反应中的催化活性研 究 应用所合成的几种3．取代苄基叔胺环钯化合物催化Suzuki反应和Heek反 应。在以对溴苯乙酮和苯硼酸为模型的Suzuki反应中，不同3．取代苄基叔胺的 为模型的Heek反应中，不同3．取代苄基叔胺的环钯化合物的催化活性为 3-Cl3．F3-C02Et3-Me。 关键词：环钯化合物，Heck反应，Suzuki反应 Abstract Thedissertationconsistsofthree parts． andcharacterizationofseries3-substitued 1．Preparation tertiarybenzylamine cyclepalladatedcomplexes． seriesof A te咖3-substimed Were benzylaminecyclopalladatedcomplexes and the designed reactionof3-substituted preparedby with 3-substituent the Li@dCh．The groups 1H andelemental complexes咣characterizedby N溉13CN皿IR analysis． Thereinthestructuresofthe substituted havebeen 3CL3-1,3-Me complexes confirmeddi描唧嘶omTheresults advisableinformationforthe byX-my mayprovide between aS as the with well relationship catalyst’sstabilityactivity catalytic mec