藉分子印迹固相萃取联用技术对痕量物质的辨认.pdfVIP

华南师范丈学硕士论立 摘 要 在临床上，很多药物使用不当会导致副作用，甚至中毒致死。对病 人用药的i临床监弱相当重要，体液中痕量药物的测定由于基体干扰因素 使分离富集必不可少。固相萃取作为一种新型的分离富集方法，因其简 单、便宜、有机溶剂用量少、易实现自动化等优点，正日益取代传统的 液液萃取。但由于普通的固相萃取是用烷基硅、共聚物、石墨化炭等作 吸附材料，它们的选择性不移高，使固相萃取的广泛应用受到很大限制。 分子印迹技术由于其构效预定性、特异识别性和广泛实用性日益受到人 们的重视。分子印迹技术和固相萃取联用是分子印迹技术最有可能实现 商业化的应用。 本文实验了头孢硫脒分子印迹聚合物制各的各种条件，发现对酸性 的模板分子头孢硫脒，用碱性的功能单体4．乙烯基毗啶比酸性的功能单 体甲基丙烯酸具有更高的特异性吸附：模板分子和功能单体比例为1：6 制备的分子印迹聚合物吸附散果比1：4和1：8要好：用甲苯作致孔剂比 用乙腈作致孔剂制备的聚合物有更大的网状结构，能更快的吸附底物。 并将分子印迹技术和固相萃取联用，实验了头孢硫脉分子印迹聚合 物作为同相革取材料对模板分子的萃取条件。并将其应用于实际样品， 分离富集人血液中的头孢硫脒，得到满意的结果。 同时，通过紫外可见光谱实验和结合量实验推断了头孢硫脒同功能 单体4一乙烯基吡睫之间的作用力；动力学实验、Seatchard方程分析初步 探讨了模扳分子和功能单体的作用机理i通过固相萃取装载液、洗脱液 等条件的变化进一步论证了分子印迹的原理。 本文还用悬浮聚合法合成了艾司唑仑分子印迹聚合物，并用作固相 萃取填充料，通过装载液、淋洗液、洗脱液的优化，建立了一种分离富 集艾司唑仑及其类似物的方法，探讨了艾司睦仑分子印迹聚合物对底物 的吸附机理。 华南师范大学硕士论文 实验结果说明了分子印迹固相萃取是一种有效的样品前处理方法 并有望实际应用于临床检测与治疗。 关键词 分子印迹、固相萃取、头孢硫脒、艾司唑仑、分离富集 2 华南师范大学硕十论文 stract Ab caused useofmedicinemakes Theside—effectortoxicosisbyimproper it toscreenthe clinically．Solid-phase important drug forthe traditional substituting liquid·liquid gradually its automation，etc．The organicsolvent，easily simplicity，low—in-price，less suchas carbon SPEsorbents ordinary not selectivewhichhindersits molecular are highly development．The istakenmoreandmorecareforits technique predetermination， imprinted selective solid