木脂素及新木脂素类自然产物的不对称全合成研究.pdfVIP

中文摘要 本论文包括以下四个部分 ●烯烃复分解环化反应(RCM)在构筑5，6，7元杂环体系(含0，N，P s)上的研究进展(综述) 介绍了常见的RCM反应，综述了近年来RCM反应在构筑5，6，7 元杂环体系(含0，N，P，S)上的应用，以及对RCM反应机理，催化剂的 发展，催化剂的适用性的研究进展。 ●Isopregomisin的全合成 以焦性没食子酸为原料，以克来森重排和武兹反应为关键步骤合成 二芳基丁烷类木脂素Isopregomisin，合成中对武兹反应进行了改良。 ·选择性氧化邻二级羟基中的苄位或烯丙位的羟基的新方法及两个8-O．4 新木脂素的立体选择性全合成 对8-0—4’新木脂素的定义、简况和合成研究做了扼要的概述，并以 本组发展的超声波促进下的选择性氧化手性邻二级醇的新方法为关键 步骤，立体选择性的合成了天然8-0．4’新木脂素MachilinD和 H Virolin。 ●双并呋哺类，呋哺类木脂素的不对称全合成研究 ◆介绍了双并呋哺类木脂素的定义，分类并设计了模板化合物，以 苯甲醛为起始原料，以Stobbe缩合和不对称环氧化为关键步骤， 对双并呋哺类木脂素进行了不对称全合成研究。 ◆介绍了呋喃类木脂素的定义，分类并设计了模板化合物，以苯甲 对呋喃类木脂素进行了不对称全合成研究。 小结： 全文完成了三个木脂素类天然产物的全合成，并发展了一个选择性氧化的 新方法，另外对两类木脂素的立体选择性全合成进行了研究。涉及各类中间体及 产物共70余个化合物的合成，其中近40个为新化合物，新化合物的结构均经各 种波谱方法分析确定。 IIl Abstract Thisdissertationconsists ofthe four mainly followingparts ●Recent in advances of to applicationringclosing the of synthesisfive，six，seven-membered cyclicsystemscontaining oxygen， andsulfur nitrogen，phosphorusatom．(review) Thisreviewintroducedsome of generalexampleringclosing and in of metathesis(RCM)reactionsapplicationsynthesisfive，six， seven-membered cyclicsystems containing andsulfur atom，meanwhile，its and mechanism，developmentapplicability also werediscuss