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- 2018-06-03 发布于贵州
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嘧啶类化合物的设想、合成及生物活性研究
播要
本论文将生物合理设计方法与平行液相组含合成商机结合起来,进行新农药的创制,
叛赣发臻耨鹩先导纯合耪。
囔瘸炎纯食物一豢显示了缀藏熬生物溪缝,它的燹:发受裂了农药赛懿灌竣,特裂楚逅
几年来,作为农药的嗡啶类化台物层出不穷,如除草剂的嘧啶磺酰胺类、嘧啶甄醚类,杀
塞裁豹鸯瓤凌踺磷类及躲滚睫类,杀蘩粼豹噻啶陂类、癌淀蠢浠酸译酯类,这缝纯台籀簧
谶具有低毒蒜效敢特点,舆蠹独特艇传嬲方式。
为了更好的研究嚼啶类化合物的生物活性,我们将传统有机合成与平行液桐组合合成
毒撰结合,以2,4.二鬣噻啶为起始琢糕,设诗合成了4l令不阉淑《弋基瓣2,4.二取代载囔穗
辑生物。
对合成盼部分化会物遴孬了秘步黪生物涯瞧测定,礤究发溅大部分键会物帮表现出~
定的除孳、杀麓活性。
关键词:
睦绽类纯台物,平彳亍液相组含合成,生物添怪,2,4.二氯嘧靛
米经佯卷、导师同氪,
塑垒文公罐
Abstract
Themethodsofbionational and combinatorial
drugdesign synthesis
parallel—liquid·-phase
werecombinedasall tothe of libraries
together combinatorial
approachpreparation
the
derivativesandto ofnew
pyrimidine lead
discovery compounds.
derivativesshown
Manypyrimidine have asinsecticide,
highly activity,such
biological
etc.Becauseof and
fungicide,herbicideits lowmammalian
hi垂biolo藩ealactivity toxicity,
is an substants.
pyrimidinebecomingimportant
of search
Onthebasisthese of with
researches,incompounds
potential
derivativeswere andstudied.
pyrimidine synthesized
Their wereconfirmed1HNMRand ofthem
structures GC—MS,somew
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