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天然产物aiphanol和egcg的全合成及ramberg-backlund反应在合成中的应用研讨
摘要
和共轭五烯类化合物，并对Bibenzyl类化合物进行了生理活性的研究，论文共分
为四章：
做了扼要概述，重点分类介绍了该反应在有机合成中的应用，同时对本组近年来
在Ramberg—B{icklund反应方面的研究成果做了回顾．
在第2章中详细介绍了具有新颖骨架结构的苯并二氧六环木脂素一天然产
物Aiphallol的全合成研究．我们以氧化偶联为关键步骤构筑了二氧六环骨架，再
断，再通过苯硫酚和AIBN的作用，将顺反异构体全部转化为反式构型等步骤成
(一1．Aiphanol的不对称全合成也进行了探索．
研究．合成策略是利用Sharpless不对称双羟化制备反应前体，然后通过分子内
和分子间的Mitsunobu反应成键并同时实现构型转化引入手性中心来完成
(～)-EGCG的骨架结构，避免了文献中通过保护一脱保护，氧化一还原的方法来
构筑手性中心的冗长步骤．目前己成功得到了(一)．EGCG的关键中间体一手性黄
烷醇片断，该合成策略可成为黄烷醇类化合物不对称合成的通用路线．
产物和共轭五烯类化合物的合成．以该反应为关键步骤构筑二苯乙烯骨架，再通
过催化加氢成功合成了一系列天然和非天然Bibenzyl类化合物，在其抗肿瘤活性
研究中发现了一个活性显著的先导化合物．
Abstract
Thisthesisisconcernedwiththe total
studiesonthe ofnatural
synthesis products
well
asthe of
Aiphanoland(一)-Epigallocatechin一3-gallate(EGCG)，asapplication
reactiontothe of derivativesand
Bibenzyl
Ramberg—B{icklundsynthesis conjugated
activitiesofthe derivativeswere
decapentaenes．Additionally,thebiological Bibenzyl
evaluated．It
consistsofthe four
mainly followingparts：
ofthe reactionwas
First，the reviewed，in
developmentRamberg—B{tcklund
the ofthisreactionwere
whichthemechanismand modification introduced
important
in
classified of reaction
briefly．Particularly,the Ramberg-Biicklund
application
wassummarize
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