新型手性嵌段共聚物的合成及其布局表征.pdfVIP

摘要 具有良好生物相容性的两亲嵌段共聚物，由于它可以形成微胶囊和胶柬，被广泛用 于药物，基因控制释放体系。带有手性基团的两亲嵌段共聚物，不仅可以作为药物载体， 还有可能用于手性药物的拆分。所以手性两亲嵌段共聚物的研究具有重要的理论意义和 应用价值。 本文利用开环聚合的方法合成了新型的手性嵌段共聚物，并对其结构进行了表征， 所作的工作主要有以下内容： 1．从炔丙基溴和L半胱氨酸出发，合成了S-炔丙基．L半胱氨酸，S．炔丙基．L． 半胱氨酸与三光气反应，进一步合成s-炔丙基．N-羧基-L．半胱氨酸．环内酸酐(NCA)， 再用大分子引发剂双端氨基聚环氧丙烷引发S．炔丙基-N．羧基．L．半胱氨酸．环内酸酐 (NCA)开环聚合，制得了聚环氧丙烷．聚(S．炔丙基．L半胱氨酸)嵌段共聚物。最后 由N3山亮氨酸与共聚物侧链上的炔键通过Click反应，制得了侧链连有手性基团的嵌 段共聚物。 2．由炔丙基溴和6一戊内酯反应，合成了刑}丙基一6一戊内酯。用聚乙二醇单甲 醚作为大分子引发剂引发旷炔丙基一6一戊内酯开环聚合，合成了聚乙二醇一聚(『炔丙 基一6一戊内酯)两亲性嵌段共聚物。 用1HNMR、IR对上述两种嵌段聚合物进行结构表征，上述新型化合物尚未见文献 报道。 关键词：嵌段共聚物，NCA，开环聚合，Click反应，手性基团 Abstract block whichhavefavorable and ate copolymers Amphiplfilic biocompatiblebiodegradableproperties usedin or becausecmform恤emse|vesinto ol systems widely draggenedeUvery they microcapsules withchiral gaffnot beusedas block only carriers,butalso micelles．Amphiphiliccopolymers group drug tobeextendedto ofchiral onthechiral block as expected separationdrugs．Studies amphiphiliccopolymer carricrare both and tbeo∞dcally drug important practically． Inthis c胁ldiblock were and papef’new copolymerssynthestzedbyring-openingpolymerization theStnLeturesofthe wereohalaoterized．Thiswas oftwo as copolymers paper composed mainly parts follows： 1．Startedfrom bromideand was propyl L-cysteinereagent，s-propyl-L-cysteinesynthesized byther