有机—无机杂化功用材料研究：芳香羧酸金属功用配合物的合成，晶体结构和性能研究.pdfVIP

摘 要 本文通过4,4’．联吡啶、2,2’．联吡啶等常用配体与多齿配体2-吡啶甲酸、2， 6-ptt啶二酸、邻苯二酸、均三酸等混合，分别采用常规溶液法、水热法、固相法 合成了不同系列的多核过渡金属配合物、配位聚合物和超分子聚合物，培养得到 射线衍射进行了确定。 配合物1—5是芳香羧酸类配合物，均通过溶剂挥发法制备得到。配合物1 属单斜晶体，C2／c空间群，是由邻苯二酸通过两个Ca离子形成的二维网状结构， 相邻苯环间的p．p堆积，加强了配合物的稳定性：配合物2属三斜晶系，P．1空 间群，是由一个关于中心对称的[K4Cu2(NPA)4(H20)8]单元聚合而成，瓯1)为六 配位单元，K(2)为五配位单元，配合物堆积呈笼状结构，四个K原子和两个Cu(II) 原子通过羧基氧配位成六中心冠醚结构；配合物3属三斜晶系，P．1空间群，由 一个Co(II)原子、两个4，4’．联吡啶、一个3．硝基邻苯二酸和三个配位水分子 组成，由于吡啶环的扭益作用，形成双桥型结构；4和5为均苯三酸的配合物， 配合物4由一个Co(II)原予、三个吡啶、两个均苯三酸和一个配位水分子组成， 均苯三酸作为三齿配体提供氧原子与金属配位，形成三维网状结构。配合物5 是一个由三个Mn(II)原子，三个均苯三酸相间排列组成的1D链状结构。 配合物6—9为吡啶羧酸类配合物。6和