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Ru改性(类)钙钛矿型金属氧化物催化分解N2O的研讨.pdfVIP

Ru改性(类)钙钛矿型金属氧化物催化分解N2O的研讨.pdf

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Ru改性(类)钙钛矿型金属氧化物催化分解N2O的研讨

中文摘要 中文摘要中又摘要 氧化Ⅱ氮(N20)是一种环境污染型气体。N20长期存在于大气层的平流层中. 不仅容易导致臭氧空洞,还会引起一定程度的温室效应。为了控制N20的产生及 排放,过去几十年罩N20的催化分解成为催化工作者的研究热点。 本论文采用溶胶凝胶法和浸渍法合成了一系列Ru改性的(类)钙钛矿型金属 氧化物Laj6Mo 等性质进行了表征。考察了Ru负载量、EG用量、不同A位及B位金属对催化剂 活性的影响。结果表明,催化剂的催化活性随着Ru负载量的增加而升高,并在 Ru负载量大丁.0.5%时活性最高;在两步法合成的催化剂中EG的加入可以引起部 分Ru进入到类钙钛矿载体晶格内部,在一定程度上可以增强晶格氧移动性,增加 催化剂的使用寿命:其中类钙钛矿催化剂Ru/Lal6Mo4Ni04经各碱上金属取代后活 性均有…定程度的提高,且经碱土金属元素Ba取代后催化剂的催化活性提高的程 度最为明显:此外,在一步法合成的催化剂Lal6Bao4Ru002sNio97504中掺入一定量 的碱土金属氧化物(BaO除外)也会对活性有着…定程度的提高,只有BaO的掺 入会引起催化剂的活性降低,这归因于BaO在催化反应过程中会与生成物02形成 Ba202,覆盖于催化剂表面从而导致催化剂活性位数目降低的缘故。 关键词:类钙钛矿型金属氧化物:Ru改性:催化N20分解:碱土金属 Abstract Abstract Nitrous a kindofenvironment canremainin oxide(N20)is pollutinggases.N20 the of fora not leadtotheholein time÷which stratosphereatmospherelong onlyeasily theozone alsocausea certain of ordertocontrolthe layer?but degreegreenhouse.In andemissionsof of becometheresearch N20 generation N207catalyticdecomposition focusinthe decades. past Inthis seriesof metal oxide(Lal paper.a perovskite·type andBa,N=Mn.Fe.Co.Niand Ru were Cu)supportedcatalystspreparedusingsol—gel methodand method.The werecharacterized structure,redox impregnation properties by XPS.ICP-AES.TheeffectsoftheamountofRu、theamount XRD?H2一TPR.02-TPDj of and resultsshowthat EGandA B

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