SO42-TiO2、BiOITiO2和La-SrTiO3光催化剂的制备、表征及功能.pdf

摘要 摘 要 资源的过度利用和大自然的严重污染，对我们的生存环境造成了巨大的威 胁。近年来，光催化技术在治理环境污染领域显示出广阔的应用前景，得到广泛 关注并成为研究热点之一。目前所开发的光催化材料主要集中在Ti02、ZnO等 金属氧化物，一般来说这些光催化材料具有价格低廉、反应条件温和、化学稳定 性高、紫外光光催化效率高等众多突出优点。但是它们可利用的光源仅限于紫外 光，太阳能转换效率较低，光生电子和空穴易复合，一直制约着其光催化活性的 进一步提高。所以，如何对纳米光催化材料进行改性处理，将光响应范围扩展至 可见光区，以便更好地应用到实际生产和生活，成为人们研究的重点。 本工作，我们分别采用溶胶．凝胶．浸渍，沉积和溶胶．凝胶法合成了 性能之间的关系。具体的内容主要有以下几个部分： 第一，以钛酸正四丁酯为钛源，采用溶胶．凝胶．浸渍法制备了锐钛矿型 光致发光光谱(PL)和透射电镜(TEM)对其进行了表征，以对苯二甲酸作为探针分 子，结合化学荧光技术探讨了光催化剂表面羟基自由基的生成；并且在紫外和可 见光的照射下，以甲基橙为光催化反应的模型化合物研究了其光催化活性。结果 表明，S042。负载使锐钛矿Ti02的比表面积、吸附量增加和光催化活性提高： S042／Ti02纳米光催化剂的羟基自由基的生成速率与其催化活性成正比。 紫外．可见漫反射光谱等手段(UV-visDRS)对其进行了表征。通过光催化降解罗丹 nm的吸收 明B(Rha)评价了其光催化活性。结果表明，BiOI／Ti02(A)在370．630 强度随BiOI含量增加而增强，吸收带边红移增加，当Bi／Ti摩尔比约为1．7％时， P25，而其可见光活性明显高于P25。这归因于它在370．630nln的强吸收、吸收 S042‘仍02、BiOI／Ti02和La-SrTi03光催化剂的制备、表征及性能 带边红移明显以及光生电子和空穴的有效转移，减少了电子．空穴对的复合。 第三，通过溶胶．凝胶的方法具有不同La含量的La-SrTi03光催化剂，并采 积测量和紫外．可见漫反射光谱(UV二vis DRS)等手段对其进行了表征。以甲基橙为 模型污染物，考察了La-SrTi03催化剂的紫外和可见光催化活性，探讨La含量 和焙烧温度对La-SrTi03光催化降解甲基橙的影响，结果表明：钛酸锶经镧掺杂 小和形貌没有大的差异，但它的吸收带边发生明显红移；其紫外和可见光催化活 性有明显提高，这改善的光催化活性主要归因于比表面积增加、吸附性能提高， 并且在250--650nm有较强的光吸收和较低的禁带能级、较低的电子一空穴对的 复合率。 II Abstract Theexcessive ofresourcesandtheserious ofnaturehave exploitation pollution a to threatour environment．Inrecent posedgreat living hasshowedabroad inthefieldofenvironmental technology applicationprospect andattracted晰de thehot of research． attention，even govemance becomingpot great materialsare in andothermetal Zi02，ZnO oxides， Photocatalytic devel