β-环糊精微球的制备、载药、吸附及解吸附的研讨.pdf

p．环糊精微球的制备、载药、吸附及解吸附的研究 摘要 本文以环氧氯丙烷为交联剂，p．环糊精为单体，以煤油为油相采用反相 乳液聚合的方法合成B．环糊精空白微球，为了优化p．环糊精微球的制备工 艺，采用U13宰(134)均匀设计对合成工艺优化，考察了搅拌速度、反应温 度、交联剂的用量和反应时间对D．环糊精空白微球的粒径分布和产率的影 响，通过均匀设计软件分析出最佳实验工艺，并用试验验证结果，对微球中 D．环糊精的含量、溶胀率、粒径、表面形态、热稳定性能、元素结构以及结 晶度进行了表征。 以自制的p．环糊精空白微球为载体，研究其对羟基苯甲醚的吸附性能及 附动力学方程拟合，得到动力学特征；采用Langmiur等温吸附方程和 D．环糊精微球的包合物进行表征。 以自制的p．环糊精空白微球为药物载体，研究其对硝苯地平的缓释效 果，采用正交设计软件优化硝苯地平．B．环糊精微球包合物的合成工艺，对 最佳工艺条件下合成的载药微球表征，并对载药微球进行了体外缓释研究。 用D．环糊精空白微球为吸附剂，研究其对溶液中Pb(II)的吸附性能， 研究最佳的吸附条件，并对吸附过程和机理进行分析探讨，并采用热力学等 温吸附方程和动力学吸附方程进行拟合，在最佳工艺下制的吸附Pb(11) 微球进行表征。 最终得到以下结论： (1)B．环糊精空白微球的最佳工艺方案为：p．环糊精为49时，反应温 h，交联剂的用量8 度为80℃，反应时间4 g，搅拌速度1000r／min。影响p．CD 微球产量的因素为交联剂的用量和反应时间，其中交联剂的用量的作用效果 最明显为92．2％。而影响微球粒径的因素为搅拌速度和反应温度，搅拌速度 对粒径的影响为52．4％，反应温度对粒径的影响为25．4％。D-环糊精空白微 球的p．环糊精含量为72．6％，p．环糊精空白微球的球面圆整光滑，大小均一， 热稳定良好，粒径分布较窄，具有良好的三维空腔结构，溶胀效果良好。 min‘1和0．7068 表观吸附速率常数kl和k2分别为0．0586 说明p．环糊精微球对对羟基苯甲醚的吸附受颗粒内扩散过程和液膜扩散控 制，既存在化学因素也存在物理因素。p．环糊精微球对对羟基苯甲醚的吸附 该吸附是一个自发、放热的过程。对羟基苯甲醚p．环糊精微球在乙醇溶液中 可以在30min中解吸附率达到93．38％。 (3)采用共沉淀的方法来制备硝苯地平p．环糊精载药微球，影响载药 微球的载药量和包封率的因素依次为为反应时间、加入的乙醇量、投药比、 载药温度。得出较优实验方案，p．环糊精空白微球为lg时，投药比为0．02， 制的硝苯地平B．环糊精微球的载药量为2．33％，包封率为74．5％。用数学模 型研究硝苯地平p．环糊精载药微球的缓释机理，其缓释过程符合零级释药方 程，属于多种传质机理共同作用的结果，其释药过程属于骨架p．环糊精微球 骨架溶蚀和硝苯地平扩散。 微球结晶度比p．环糊精空白微球低，吸附Pb2+p．环糊精微球的热稳定性比p． 环糊精空白微球略有降低。 关键词：p．环糊精微球，载药缓释，吸附，解吸附 Ⅱ RESEARCHONTHE DELIVERY AND DESORPTIoNOF POLYMER p—CYCLODEVRIN MICRoSPHERES ABSTRACT Inthis were paper,13-cyclodextrinpolymermicrospheressynthesizedby inverse wasusedas a emulsion．Epichlorohydrincrosslinking