药品不良反应上报学习.pptVIP

1.4 国内最新统计数据 2014年全国药品不良反应监测网络收到国家基本药物的不良反应/事件报告52.0万例，总体不良反应报告132.8万例。报告涉及化学药品和生物制品病例报告占83.9%，中成药病例报告占17.1%，总体增长率明显下降。 ②小儿尤其是新生儿，对药物的反应不同于成人，用药期间应加强观察。 ③妊娠期妇女，尤其是妊娠前3个月，若用药不当肯能会致畸。 ④哺乳期妇女因一些药物可经乳汁进入婴儿体内二引起不良反应，应慎重选择。 3.注意特殊人群的反应 肝肾疾病患者，除选用对肝肾功能无不良影响的药物外，还应根据病情适当减少剂量。 4了解患者的自用药品情况，以免发生不良的相互作用。 5注意发现药品不良反应的早期症状，以便及时处理。 常见错误： 通用名、商品名混淆或填写混乱，剂型不清； 生产厂家缺项，填写药厂简称； 把产品批号写成药品批准文号； 用药原因错误； 并用药品率低 主 要 内 容 国内外药品不良反应事件 一 药品不良反应基本概念 二 药品不良反应的上报 四 医院开展ADR监测的必要性 三 1.1 沙利度胺与海豹肢畸形 沙利度胺（反应停）于1956年上市。因它能用于治疗妊娠反应，迅速风行于17个国家。1961年以后，这些国家忽然发现许多新生婴儿的上肢、下肢特别短，甚至没有臂部和腿部、手和脚直接连在身体上，有的儿童还有心脏和消化道的畸形