氮杂环羧酸—金属配合物的合成、布局及性能研究.pdfVIP

摘要 摘要 金属一有机配合物在气体贮藏、离子交换、催化、电学等方面具有潜在的用 途，是无机化学研究的前沿领域。基于以上原因，本论文以两个不同的含氮有 acid)为构件和不同金属离子自组装合成功能配合物。在水热合成的条件下，以 配体L1与过渡金属离子配位得到两个配合物；通过水热合成和溶剂挥发法，以 配体L2为主配体，以4，4．．联吡啶或丁二酸为辅助桥联配体，与金属离子自组装 成功地合成了3个配合物。 配体L1是三联吡啶苯甲酸类配体，具有大的共轭体系和N，O配位原子。 方晶系，弭1／口空间群。在配合物l和2，每个配体L1相当于端基配体，以其三 联吡啶的三个氮原子螯合金属离子；每个金属离子采取六配位的八面体的配位 构型，与两个配体L1以经式配位。有趣的是，三价钌离子在形成配合物2时被 还原成二价的钌。 以配体L2为主配体，和金属离子自组装合成了三个配位聚合物，即 酸]。这三个配合物都属于单斜晶系，C2／c空间群。配合物3和4是异质同晶结 构，每个金属离子采取六配位的八面体配位构型，通过4，’4．联吡啶桥联金属离 子形成的一维链。奇怪的是，配体L2没有与金属离子配位，而是通过氢键和触 作用以二聚体的形式作为抗衡离子存在。配合物5是通过原位合成的，L2配体 分解成为草酸，和丁二酸一起桥联金属Eu形成新颖的二维配位聚合物。其中金 属Eu采取九配位的模式，草酸采取双螯合桥联配位，丁二酸为∥3． kO：kO，O’：kO”，O，，，o 在结构分析的基础上，对配合物的红外、紫外、热分析、荧光和电化学等 性质进行了研究。 关键词：配位化合物晶体结构氮杂环类配体吡啶羧酸类配体 Abstract Abstract coordinationwhichhave in Metal-organiccomplexes manypotentialapplications tothefrontareain gasstore，ionicexchange，catalysis，electricityetc，belong andthustwo chemistry, N-containingligands，namely, inorganic acid(L1)and 2，2’：6’，2-terpyridine-4’-benzoic differentmetaltoconstruct toaSsemble谢th ions acid(L2)wereselected嬲spacers functional inthis coordination havebeen complexespaper．Two compounds L1 withtransitionmetalionsin synthesizedthroughligandscoordinating use L2asa toreactwithmetal method．Wealso ligand hydrothermal ligand primary ionsinaSsociationwith as andsuccinicacid． secondary ligands，such4,4-bipyridyl Andasa