细胞生物学精品课件（广西医科大学）5-2内质网.pptVIP

2、蛋白质加工 分子伴侣（molecular chaperone）在 内质网腔对新合成蛋白质予以正确折叠 分子伴侣能对多肽链的折叠、去折 叠、重新折叠和转运进行质量控制 分子伴侣是特殊的蛋白质，能够对新合成的蛋白质予 以正确折叠，能够协助新生肽链去折叠、重新折叠和 转运，同时能够识别、滞留折叠错误的蛋白质不被运 输。分子伴侣只起陪伴作用，不参与最终产物的形成 重链结合蛋白 钙网素 葡萄糖调节蛋白94（内质网素） K——赖氨酸（Lys） D—天冬氨酸（Asp） E——谷氨酸（Glu） L——亮氨酸（Leu） 驻留蛋白C末端带有驻留信号（Retention signal peptide）KDEL 3、蛋白质修饰 糖基化是指在 糖基转移酶作用下 单糖或寡糖与蛋 白质以共价键形成糖蛋白过程 蛋白质糖基化位点 4、蛋白质转运 经糖基化 或正确折 叠的蛋白 质向高尔 基体转运 RER 出芽↓ 膜性小泡 转运↓ 高尔基体 膜融合↓ 内容物释放 ER 高尔基复合体 （受体返回） 衣被小泡（coated vesicle） 运输小泡（transfer vesicle） P105-106页 1、脂类合成 磷脂、胆固醇、类固醇激素等 ⑴ 磷脂在SER合成 细胞质侧（基质面） ER腔面 磷脂合 成酶系 磷脂双分 子层能够 平行伸展 翻转酶或转位酶（flippase） 肾上腺皮质细胞和生殖腺内分泌细胞的SER含合成胆 固醇的全套酶系和使胆固醇转化成 类固醇激素的酶类 肾上腺皮质细胞SER→胆固醇→肾上腺激素 睾丸间质细胞SER→胆固醇→ 雄性激素 卵巢黄体细胞SER→胆固醇→ 雌性激素 合成 转化 ⑵ 胆固醇和类固醇激素在SER合成 为什么内质网是膜发源地？ 细胞基质面 SER腔面 磷脂合成酶 翻转酶 内质网是膜发源地 RER 2、糖原代谢 肝细胞 sER与糖原 的合成与分解有关 * * 内膜系统 真核细胞内那些在 结构、功能及发生 上相互关联的膜性 结构细胞器之总称 。包括内质网、高 尔基复合体、溶酶 体、转运小泡、过 氧化物酶体和核膜 区域性房室化作用 Endoplasmic Reticulum，ER P97页 ER占细胞全部膜相结构组成的50％ 一、化学组成 脂类和蛋白质及酶类 标志酶：葡萄糖-6-磷酸酶 二、形态结构 外与细胞膜相连，内与细胞核相通 ER由一层单位膜构成的相互连网的小管 、小泡和扁囊结构， ER膜围成的相互连通的腔称为内质网腔 三、类型 粗面内质网（rER） 滑面内质网（sER） ㈠ 粗面内质网（rER） 特征：膜表面粗糙，有核糖体附着 结构：以扁囊为主 粗面内质网（rER） ㈡ 滑面内质网（sER） 特征：膜表面光滑，无核糖体附着 结构：以分枝小管和圆形小泡为主 滑面内质网（sER） 微粒体（microsome）：非细胞固有结构，实验过程形成 滑面微粒体 细胞匀浆破碎 蔗糖密度梯度离心 ER断裂成囊状封闭小泡即microsome （附有核糖体） 粗面微粒体 （不附核糖体） ㈠ RER功能 rER 上附有核糖 体，故参与蛋白 质合成及蛋白质 的加工修饰转运 四、功能 1、蛋白质合成 分泌蛋白（肽类激素、抗体、细胞因子等） 膜蛋白（膜受体、膜抗原） 驻留蛋白 种 类 1971年提出设想 1975年提出假说 1999年获诺贝尔医学奖 布洛贝尔（Gunter Blobel） 萨巴提尼（David Sabatini) 信号肽假说（signal hypothesis） 是信号肽引导核糖体附着到内质网膜的机制 P102-104页 ① 信号肽（signal peptide）：信号肽是多肽链N端的一段特 殊氨基酸序列，翻译信号肽的核糖体能与内质网膜结合，成 为附着核糖体；不翻译信号肽的为游离核糖体散布于细胞质 （信号序列存在于多肽链的N端） ② 信号识别颗粒（signal recognition particle，SRP） ：SRP能在识别信号肽并与之结合的同时与核糖体结合，形 成SRP-核糖体复合体，占据核糖体的A位，蛋白质合成暂停 ③ SRP与SRP受体结合：SRP与内质网膜上的SRP受 体结合，引导核糖体结合到内质网膜上并以大亚基与通 道蛋白移位子即锚泊蛋白结合 锚泊蛋白 ④SRP与SRP受体分离：SRP受体发生构象 变化，与之结合的SRP被释放 重新参加SRP 循环。核糖体A位空出，蛋白质合成重新启动 内信号肽（internal signal peptide） 是位于多 肽链中的信号肽序列，具有与N端信号肽同样的功能 信号肽酶（signal peptidase） K——赖氨酸（Lys） D—天冬氨酸（Asp） E——谷氨酸（Glu） L——亮氨酸（Leu） 驻留蛋白C末端带有驻留信号（Retention sig