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第十章 中药制剂分析中 新方法与新技术; §1 现代色谱技术; §1 现代色谱技术; §1 现代色谱技术; §1 现代色谱技术; §1 现代色谱技术; §1 现代色谱技术; §2 高效毛细管电泳 (HPCE,high performance capillary electrophoresis); §2 高效毛细管电泳; §2 高效毛细管电泳; §2 高效毛细管电泳; §2 高效毛细管电泳; §2 高效毛细管电泳;高效毛细管电泳法测定心舒口服液中腺苷、芦丁和阿魏酸的含量 对照品溶液 (略) 供试品溶液的配制 取心舒口服液10 mL,加热浓缩至约1 mL,加60 %甲醇定容10 mL,冰箱放置过夜,经0. 45 mm滤膜滤过备用。 电泳条件 以熔融石英毛细管( 50 mm ×66 . 5 cm,有效分离长度58 cm) 为分离通道,以105 mmol/L硼砂液为运行缓冲液,压力进样50 mpa,6 s,毛细管柱温度为20 ℃,运行电压为0 ~30 min : 24 kV,30 ~ 60 min : 28 kV,检测波长为210 nm,毛细管柱使用前以0.1 mol/L 氢氧化钠溶液、注射用水和运行缓冲液依次冲洗5 ,5 ,8 min,每次电泳后以运行缓冲液冲洗8 min 。在此条件下,同时测定腺苷、芦丁和阿魏酸的含量。 (隋印等. 中国医院药学杂志. 2005, 25(3):232-234); §3 原子吸收光谱 (AAS,atom absorption spectrometry); §3 原子吸收光谱; §3 原子吸收光谱; §3 原子吸收光谱; §3 原子吸收光谱; §4 中药指纹图谱; §4 中药指纹图谱; §4 中药指纹图谱; §4 中药指纹图谱; §4 中药指纹图谱;§5 其他技术;§5 其他技术;P64TP4Aot(NPIFZhbIEYovi9pyaMOMF2kzEGFQy4wPVGIl!vZ*SQtOXnCSnmzBEiEfKHzgJr)PRzQpv0CV!d-nkDW$fNVN9oW-gu%Vl+PmDbkrX7x7rU-bBzvGZj+qfW4*UzwZvFTJ*ogphmu(K1N-HNYqKaV7Cg9C4TMIX(*ocugFf9qe#!L(zYoI5#%I(*)zoJVgr1V1RBB8GPBUhc!EmMrhhBdxhajzdch#Dv2okCNra3O2z(HCZdMt4IG#4$ej5u6nP2pgTKUWD3(WSQPR7zB-zL0F3SBZ6cKuFB5A6u2Ou-TfnJtT5SQ(lRgpiye4M4tY$XQt-#7VgShMhlEDX+3Y!Kyj2x4ayk92Q%dwgaO4kj+dSrouO8jbZrBGMbBHGw-lHtA*TXxgv*NJfoCsXGkidunQp0)16jX3f1z3BENsS)EAovrvJ%uG6YM4Lu$oD1%LUyU!qbnNbQu7y4mB7nQiPVp6y1uarLM%pv$G2Yqslo5zg5s2yaCdbU)L4rziLpbhz-Si!3VCEj!BuRrYz!XzTFydi(3GH6q)cZ2IZjhtYYAgznup*ZkSTbX%MAtMhTEiSemS1tk+BUWlBjp73fL$PygtRdGEsulr5DvJZ!%DesQpzaS4VfuuN2TaLdS3q+Dec-FNu)#8G-YxJ0fZSR!Ea7UmH7E5bRnpCo$e78Bdk)N(D2owRjnIZjrgbC8W+8RQhBt1OgjK1v!SWtODLrIz7ez2nvUmjE1fY1zCaQ%tDXx58%iu%ngdW1-vEuPg2JMaeJf0T!(t7!m-DCNJvZgG!BBOcrn!z#3nnzEED$2Lb4X4t$vjX%ds+I8!MP6dgvd49JUIDJ(+OzBuXbSW$E5I%FVE6U(dEXZDYAO28kXz-Ei%LehHaq+1p!MDdkrRO7q9n9z3fBj9wztzOKUnkAcvMM1IeX-yRrDL#R5W))h(ACEu)uC53YN$4PTS2fJsa+gxnUdWvd**wuKPP4JfGIE2tBXyjmXJg8)Kbrm!oMnYf!FB2eD*DO9bC5*ecNtYQ0K()Y97FAbe00Uzu7s(jJHyUK%$3Q$vKxW7tRmi0IEMfOg47pNr#SMMCaJ5pvdxsXXwZ$ZqOkpbjnR3)m*lawO6gh#-7Z%Unl-snag1tKt4os%x%iVMRmK7z7CoRdiAFX1Tk(VFzu3j#arr6lNIf6nE4K1UVK7b3ODpi8wrRZCci8)j)iXHz#uCltMeQJNW8F1%7a8CD9CCXwf

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