决明子药理活性及饿蚂蝗保肝活性分析-pharmacological activity of cassia seed and hepatoprotective activity of leeches.docxVIP

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决明子药理活性及饿蚂蝗保肝活性分析-pharmacological activity of cassia seed and hepatoprotective activity of leeches

摘要本论文由三章组成。第一章决明子α-糖苷酶抑制活性成分研究。第二章饿蚂蝗的保肝降脂作用的研究。第三章决明子的研究现状。第一章决明子抑制α-糖苷酶活性成分研究利用硅胶柱色谱和凝胶色谱等分离纯化手段,从决明子中分离得到了6个化合物,通过波谱数据分析,鉴定了化合物结构,依次有甲基钝叶决明素(1)、美决明子素(2)、大黄酚-8-甲醚(3)、大黄素甲醚(4)、橙黄决明素(5)、大黄素-1-甲醚(6)。并首次对这6个化合物以及决明子部位提取物进行了抑制α-葡萄糖苷酶活性考察,发现决明子乙酸乙酯部位为α-葡萄糖苷酶抑制活性的有效部位(IC50=932.8μg·mL-1),决明子中分离的化合物4大黄素甲醚(IC50=35.39μg·mL-1),化合物3大黄酚-8-甲醚(IC50=20.05μg·mL-1),化合物1甲基钝叶决明素(IC50=16.21μg·mL-1)均有显著的α-葡萄糖苷酶抑制活性。化合物1 甲基钝叶决明素的活性好于大黄酚-8-甲醚和大黄素甲醚。第二章饿蚂蝗保肝降脂作用研究首次对饿蚂蝗各部位提取物保肝降脂活性进行了研究,饿蚂蝗叶总提取物和叶乙酸乙酯提取物具有最显著的调血脂、保肝和抗脂质过氧化作用,饿蚂蝗的有效部位是叶乙酸乙酯部位。饿蚂蝗的叶乙酸乙酯提取物可以用于治疗高血脂症引起的肝损伤。首次对饿蚂蝗各部位提取物急性肝损伤保肝活性进行了研究,饿蚂蝗叶正丁醇提取物同时具有较好的降低四氯化碳急性肝损伤小鼠的GPT、GOT和MDA的值及提升小鼠的SOD活力水平的作用,是饿蚂蝗保肝作用的主要部位,可开发利用于保肝制剂。第三章决明子研究进展本章从化学成分和药理活性两个方面综述了决明子目前的研究现状。决明子主要的化学成分有蒽醌类和萘并吡喃酮类化合物,蒽醌类是决明子的主要活性成分。药理活性方面,决明子有降糖、降脂、降压、保肝以及抗氧化的作用。I关键词:决明子,化学成分,抑制α-糖苷酶活性,饿蚂蝗,保肝降脂ABSTRACTThisdissertationiscomposedofthreechapters.ThefirstchaptershowedtheisolationandidentificationofcompoundsfromseedsofCassiaobtusifoliaL.andtheα-glucosidaseinhibitoryactivityofdifferentextractsandcompoundswereintroduced.ThesecondchapterstudiedtheantiatheroscloresisandhepaticactivitiesofDesmodiummultiflorumDC.ThethirdchaptersummarizedthestudyprogressofchemicalconstituentandpharmaceuticalofC.obtusifolia L.Chapter1 α-GlucosidaseinhibitorycompoundsfromCassiaobtusifoliaL.ThechemicalconstituentsfromseedsofC.obtusifoliaL.werestudiedbycolumnchromatography.6compoundswereisolatedandidentifiedaschryso-obtusin(1),obtusifolin(2),8-O-methylchrysophanol(3),physcion(4), aurantio-obtusin (5), 1-O-methylchrysophanol(6).α-Glucosidaseinhibitoryactivityofdifferentextractsand6compoundswasassayed.Theethylacetateextract(IC50=932.8μg·mL-1)andcompound1(IC50=16.21μg·mL-1)havethebestinhibitoryactivity.Chapter2Antiatherosloresisandhepatic activitiesofDesmodiummultiflorumDC.TheantiatherosloresisandhepaticactivitesofextractsfromD.multiflorumDC.werestudiedforthefirsttime.Theleavesextractandleavesethylacetateextracthavethebestantiatherosloresisandhepaticactivities.TheactivefractionofD.multiflorumise

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