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211届高三化学第一轮复习——化石原料与重要的烃
知识框图增加或有较高要求的部分《有机化学基础》模块能根据1H核磁共振谱确定有机化合物的分子结构。知道甲烷卤代反应的机理,知道存在立体异构(顺反异构、对映异构)现象。了解工业上获取乙苯、异丙苯的化学工艺,了解绿色化学工艺的含义。了解蛋白质的组成和结构。2013年考试大纲要求(有机部分) 1.了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。 2.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。能够识别结构式(结构简式)中各种原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辩认同系物和列举异构体。了解烷烃的命名原则。 2013年考试大纲要求(有机部分) 3.以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香炔)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 ??2013年考试大纲要求(有机部分) ?? 4.以一些典型的烃类衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛、氨基酸等)为例,了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 2013年考试大纲要求(有机部分) 5.了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。 6.了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途。 7.以葡萄糖为例,了解糖类的基本组成和结构,主要性质和用途。 8.了解蛋白质的基本组成和结构,主要性质和用途。 2013年考试大纲要求(有机部分) 9.初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途。理解由单体通过聚合反应生产高分子化合物的简单原理。10.通过上述各类化合物的化学反应,掌握有机反应的主要类型。2013年考试大纲要求(有机部分) 11.综合应用各类化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构简式的产物。同分异构体的书写与推测一、甲烷烷烃的结构特点单链1. 碳原子与碳原子都以 键结合成 状;氢2.碳原子的剩余价键全部都与 原子相结合;CnH2n+23.其分子式的通式是 ; 4.最简单的烷烃是甲烷。烷烃:原子间全部以单键相连接的链状烃。又名 饱和链烃3.物理性质 (1)沸点及状态:随着碳原子数的增多,沸点逐渐 。常温下1~4个碳原子的烃为气态,随碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态。 (2)相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐 ,密度均比水的 。 (3)在水中的溶解性:均 溶于水。 (4)烃的同分异构体之间,支链越多,沸点越 。升高增大小难低(一)甲烷1、甲烷的结构2、甲烷的性质正四面体,属于非极性分子思考1. 1molCH4和一定量的Cl2充入一个集气瓶中,光照一段时间后,除HCl外,瓶中有机物质的物质的量之和为多少?所得产物中物质的量最多的是什么? 要使1molCH4中的H能被Cl全部取代,至少需要多少molCl2?若四种含碳取代物的物质的量相同,则消耗的氯气为多少摩?2、下列事实,可以证明CH4是正四面体,而不是平面正方形结构的是( ) A.CH4中四个价键的键长和键角均相等 B.CH2Cl2只有一种结构 C.CHCl3只有一种结构 D.CH4是非极性分子(二)烷烃考点二表示有机物组成和结构的常用化学用语种类实例(以乙烷为例)意义化学式C2H6用元素符号表示物质分子组成,可反映出一个分子中原子的种类和数目最简式(实验式)CH3可表示组成物质的各元素原子最简整数比的式子种类实例(以乙烷为例)意义电子式可表示原子最外层电子成键情况结构式可表示分子中原子的结合或排列顺序,能反映物质的结构,但不表示空间构型结构简式CH3—CH3结构式的简便写法,着重突出结构特点(官能团)种类实例(以乙烷为例)意义球棍模型小球表示原子,短棍表示价键,用于表示分子的空间结构(立体形状)比例模型用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序 下列化学用语表示正确的是( )①甲基的电子式: ②乙炔的最简式:C2H2 ③蔗糖的化学式:C12H22O11 ④乙醛的结构简式:CH3COH ⑤苯分子的比例模型: A.①②④ B.③⑤C.②③⑤D.④⑤B二、常见有机物的命名 1.烷烃的命名 (1)习惯命名法如:CH4 CH3CH2CH3 CH3(CH2)10CH3 甲烷 丙烷 十二烷CH3(CH2)3CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)4正戊烷 异戊烷 新戊烷主链碳原子数 相同取代基 取代基 2,2-二甲基丙烷 2,5-二甲基-3-乙基己烷2.烯烃和炔烃的命名 (1)选主链、定某烯(炔):将含有双键或三键的最长的碳链作为主链,称为“ ”或“ ”。 (2)近双(三)键,定号位:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)标双(三)键,合并算:用
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