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2018-06-06 发布于浙江
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1药店质量管理制度之药品陈列

新版GSP零售药店质量管理制度之药品陈列管理制度 1、目的：为确保企业经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。 2、依据：《药品经营质量管理规范》。 3、适用范围：企业药品的陈列管理 4、责任：营业员、养护员对本制度实施负责 5、内容： 5.1 陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。 5.2 陈列的药品必须是经过本药店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。凡质量有疑问的药品一律不予上架销售。 5.3 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，处方药与非处方药应分柜摆放。 5.4 处方药不得开架销售。 5.5 拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。 5.6 需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列空包装。 5.7 陈列药品应避免阳光直射，有冷藏等特殊要求的药品不应陈列。 5.8 陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。 5.9 用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。 5.10 经营非药品应设置专区，与药品区明显隔离，并有醒目标志。模板来自于 * Thank you for listening 模板来自于 * * *