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纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死研究 　　摘 要 目的：评价纤溶酶联合依达拉奉与血塞通对比治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：急性脑梗死住院患者118例，随机分为治疗组(纤溶酶联合依达拉奉组)62例与对照组(血塞通组)56例，治疗14天，在治疗前及开始治疗后第21天时分别观察其临床疗效、神经功能缺损评分和日常生活活动Barthel指数的变化。结果：治疗组的显效率(64.5%)及有效率(91.9%)均明显高于对照组(P＜0.05)，两组神经功能缺损评分和Barthel指数比较差异有统计学意义(P＜0.01)。结论：纤溶酶联合依达拉奉是治疗急性脑梗死患者的一种疗效好、安全性高的新方法。 　　关键词 急性脑梗死 纤溶酶 依达拉奉 　　doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2009.07.017 　　 　　我院神经内科2006年2月～2008年10月，对120例急性脑梗死患者进行了纤溶酶联合依达拉奉与血塞通对比治疗，现报告如下。 　　 　　资料与方法 　　 　　一般资料：本组118例均为住院患者。入选标准：①年龄35～75岁。②发病6～72小时内的颈动脉系统血栓性急性脑梗死患者，并经头颅CT扫描排除出血性卒中。③符合全国第4届脑血管疾病会议通过的脑梗死的诊断标准。④血浆纤维蛋白原＞1.5g/L。⑤血压控制在180/100mmHg以下。⑤排除血液系统疾