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运动性血睾酮降低过程中大鼠组织形态变化观察 　　摘要：在大鼠以5%体重的负重的进行间歇游泳训练五周（TA组）（游泳5 min?休息1分钟，6组/日，6次/周）后，停训一周（TC组），继续训练一周：负荷不变（TD组）、负荷量加倍（5%体重的负重，2组/日，TE组）或强度增加（6%体重的负重，1组/日， TF组），观察各组大鼠心、肝、肾等脏器组织形态学的变化，并与同龄血睾酮正常的不训练大鼠（Sc组）或以5%体重的负重的进行间歇游泳训练一周大鼠（TG组）进行比较。结果显示随着训练时间、训练负荷和训练强度的增加，大鼠血睾酮降低的程度加剧，伴随有重要脏器的病理性变化的运动性血睾酮降低，应属病理性的变化。 　　关键词：血睾酮；间歇游泳训练；降低过程；组织形态 　　中图分类号：G804.7文献标识码：A文章编号：1007-3612(2008)02-0187-03 　　 　　运动引起血睾酮变化主要受运动的负荷密度、负荷强度、负荷???、持续时间等因素的影响。运动员的血睾酮水平是反映其运动能力、肌肉力量、疲劳消除等的重要指标之一，因此血清睾酮已成为运动员身体机能评定中最常用、最成熟的内分泌指标。但是伴随着血睾酮水平的变化，机体内各重要脏器的变化鲜有报道，本研究希望从组织形态学角度探讨运动性血睾酮降低的性质。 　　 　　1材料与方法 　　 　　1.1实验动物与饲养条件成年SPF/VAF级雄性CD（SD）大鼠65只，体重200～250 g，购自北京维通利华实验动物技术有限公司。许可证编号：SCXX（京）2002-0003，质量合格证号：NO 0043326。 　　动物分笼饲养，每笼5只，自由饮食。饲养间温度：(25±1)℃，湿度：40%～75%。每日光照时间为8:00～20:00。 　　1.2动物分组动物在一周适应性喂养，及一周适应性训练（每天无负重游泳60分钟，共六天）后，按表3-1随机分为对照组和运动组。 　　 　　在训练过程中，一些因不能完成规定训练量的动物和中途死亡的动物被淘汰，最后每组各有11只动物做进一步的指标测试。 　　1.3运动方案 　　1.4动物宰杀与取材 　　大鼠经20％乌拉坦腹腔麻醉。称量体重后，迅速剖开腹腔，分离出腹主动脉，用10 mL注射器取血。制备1 mL抗凝血，待用。其余为非抗凝血，离心3 000 rpm，10 min，分离血清，在-20℃冰箱保存。每组取3只大鼠，迅速取出心脏左半侧、左侧肝脏、肾脏、睾丸，切割成直径约0.5 mm，长5 mm的标本块，置于中性福尔马林中固定，用于光镜（HE）标本的制作。 　　1.5测试指标与方法 　　1.5.1血清睾酮（T）、皮质酮（C）用睾酮、皮质酮碘标放免试剂盒（CT-RIA）（美国DSL公司），以γ－计数器（Beckman DP-5 500型，美国）测定血清睾酮和皮质酮浓度。 　　1.5.2光镜标本（HE）的制作固定后的组织经自来水冲洗、修整、脱水、透明、浸蜡、包埋，切片，常规HE染色：二甲苯(1)10 min → 二甲苯(2)5 min → 无水乙醇(1)1 min→ 无水乙醇(2)1 min → 95%乙醇1 min → 90%乙醇1 min → 85%乙醇1 min → 80%乙醇1 min → 70%乙醇1 min → 蒸馏水洗2 min → 苏木精染色3 min → 流动自来水洗1 min → 1%盐酸乙醇分色20 s→ 自来水冲洗1 min → 1%氨水返蓝30 s→ 蒸馏水冲洗1 min→ 1%伊红染色5 min → 自来水冲洗30 s→ 蒸馏水洗 → 85%乙醇20 s → 90%乙醇30 s → 95%乙醇(1)1 min → 95%乙醇(2)1 min → 无水乙醇(1)2 min → 无水乙醇(2)2 min→ 二甲苯(1)2 min→ 二甲苯(2)2 min → 中性树脂胶封片。 　　1.6数据处理与统计所有数据以平均数±标准差（X±SD）表示。数据处理采用SPSS for Windows11.5统计分析软件包进行。运动组??安静组之间的比较采用独立样本t检验分析；运动组之间的差异采用单因素方差分析（one-way ANOVA）进行处理，方差齐性时，用S-N-K复选项进行多重比较；方差不齐时，用Tamhane，s T2复选项进行多重比较。统计学显著性水平为0.05。 　　 　　2结果 　　 　　2.1实验大鼠的一般情况在整个实验期，各组大鼠的精神状态未出现异常情况，未发现掉毛，体毛凌乱、无光泽，大便形态改变等不良反应。 　　2.2大鼠血清睾酮、皮质酮浓度的变化TD、TE、TF组血清睾酮比TA组均有下降趋势，其中TE组有显著性降低（P 　　田振军等观察到6周的过度游泳训练会导致大鼠心脏肥