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中药草豆蔻、黄芩活性成分的光谱性子及荧光分析法研究
摘 要
研究了中药草噩蔻、黄芩及其活性成分出姜素、小豆蔻明、黄芩苷、黄芩素
和野黄芩苷的荧光光谱和吸收光谱,建立了草豆蔻药材中山姜素和小豆蔻明的荧
光分析方法以及黄芩药材中黄芩营的荧光分析方法。通过吃较十种黄酮类化合物
的三维荧光图谱,探讨了黄酮类化合物分子结构对荧光性质的影响。
论文王作主要包括以下三部分:
1草豆蔻活性成分的光谱性质及草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的荧光法测定
研究了由姜素的吸收光谱和荧光光谱,探讨了酸度、溶齐j对荧光性质的影响。
5.3,最大激发波长290nill处的荧光量子
以L色氨酸为参比,测得山姜素在pH
产率为0.033。用吸收光度法测得由姜素电离常数pKa=6.96。
5.3,1000c保温3小时后,可完全转化为
小豆蔻明本身基本无荧光。在pH
由姜素。用吸光光度法测德小豆蔻明的电离常数为pKal=7.06,pKa2=9.84。
根据中药草豆蔻及其活性成分山姜素和小豆蔻明的光谱性质,制定了革豆蔻
中山姜素和小豆蔻明的荧光分析方法。用标准蓝线法和标准加入法测得草豆蔻样
品中山姜素的含量为0.59%,小豆蔻明的含量为O.44%。此外,还对草豆蔻中另
一未知强荧光组分进行了初步分离。
2黄芩活性成分的光谱性质及黄芩中黄芩瞥的荧光法测定
nln出现荧光峰。
黄芩瞢自身荧光很弱,加入硼砂盾在325/420Illll和270/420
hill
以硫酸奎宁为参比,硼砂浓度为O.01mollo时,测得黄芩苷在激发波长330
mol
处的荧光量子产率为0.018。当硼砂浓度为O.0114时,荧光强度与黄芩苷浓
度之间存在线性关系。利用标准曲线法和标准加入法测得黄芩样品中黄芩苷的含
量在8.02%-8.95%之间。黄芩素和野黄芩苷自身荧光很弱,加入硼砂后也没有
明显的荧光增强,不干扰黄芩药材中黄芩昔含量的测定。
3通过比较十种黄酮化合物的荧光性质,初步探讨了黄酮类物质分子结构对
荧光性质的影响。
关键词:山姜素;小豆蔻明;黄芩菅;黄芩素;野黄芩苷;黄酮类化合物:
革豆蔻;黄芩;中草药;荧光分析
Abstract
Fluorescenceand medicine
spectraabsorptionofChineseherbal
spectra A勿伽砌
katsumadaf baicalensis
Hayata(agn,Caodoukou),ScutellariaGcorgi(SBG,
active and
Huangqin)andⅡleircomponents
scutellareinhadbeenstudied.Basedtheir
on methods
spectralproperties,fluorimetric
forthe of andcardamoninin脚aswell蠲baicalininSBGhad
analysisalpinetin
been thefluorescenceten
developed.Bycomparing of
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