具有ICT性质的β-二酮及其金属有机配合物的光致发光性质研讨.pdfVIP

具有ICT性质的p．二酮及其金属有机配合物的光致发光性质 研究 摘要 我们设计合成了具有ICT(IntramolecularTransfer，分子内电荷转移 Charge 对其光致发光性质进行了研究。为了对比，我们同时还合成并研究了DBM和 NBM及其铕(III)和铱(III)配合物。 发态参与的敏化稀土中心离子发光的过程，敏化中心离子是由三重态来完成的。 我们研究的两个具有电荷转移激发态的分子NDBM和NDP的N原子上的电子 容易分散到相邻的苯环上面，因此配体的能级较NBM和DBM有所降低。二甲 氨基的引入使得NDBM和NDP的△E(1胍奉．‰事)太低，不利于系间窜越的发 的Eu3+荧光量子产率很低；同时配体吸收的能量很大一部分被耗散在了CT荧光 体的荧光了，Eu(NDBM)3Phen也只有Eu3+的特征发射，配体的荧光淬灭了。 为了研究辅助配体分子内电荷转移跃迁和不同能级对于红色磷光铱(III) NBM，NDP)这五种三价铱配合物。通过测试我们发现所用辅助配体的能级均高 于Ir(DBQ)2部分的三重态能级，所以配合物的最低自旋禁阻激发态主要来自于 hi／1很接近，同属磷光 NBM，NDP)与Ir(DBQ)2(acac)在红光区的最大发射波长620 发射，磷光量子产率随着它们的辅助配体与Ir(DBQ)2部分的三重态能级之差的 降低而降低。当配合物受到激发时，辅助配体吸收能量被激发到单重态，由于存 在着以铱(III)为中心的旋轨耦合作用，使得系间窜越几率大大增加，辅助配 体的荧光量子产率大大降低，形成的辅助配体三重态把能量传递给Ir(DBQ)2部 分，这使得在低温条件下也观测不到其磷光发射。 关键词．1电荷转移，配合物，能量传递，光致发光 STUDY ONPLPROPERTIES OF[3-DIKETONE WITHICTFUNCTIONAND T髓IRⅧTALLIC COD皿LEXES AB STRACT Inorderto onPL wi廿lICTfunctionand study properties,severalp-diketone have been and correspondingEu(III)，Ir(III)complexesdesignedsynthesized． andtheir alsobeen toshow DBM，NBM Eu(1II)，Ir(111)complexes investigated contrast． studiesdemonstratedthatno was fromtheICT Photophysical energymigrated excited the to that stateof Eu3+Wassensitizedthe state． ligandsEu3+，and by triplet The state levelofNDBMandNDPdecreaseasthe