可注射性聚N-丙烯酰基甘氨酸的合成及药物开释特征.pdfVIP

摘 要 摘 要 本论文的主要内容：合成了N-丙烯酰基甘氨酸单体，制备了可注射性pH/温度响应 聚N-丙烯酰基甘氨酸水凝胶并对其性能进行表征，研究了其药物释放行为；制备了pH/ N-丙烯酰基甘氨酸）-壳聚糖水凝胶，讨论了水凝胶的溶胀行为及药物释 温度响应聚 （ 放特征。 N- N- 以甘氨酸、丙烯酸和苯甲酰氯等为原料，合成了 丙烯酰基甘氨酸。以 丙烯酰 基甘氨酸为单体，用氧化-还原体系过硫酸钾/亚硫酸氢钠作为引发剂，通过自由基聚合 制备出响应性可注射聚N-丙烯酰基甘氨酸(PNAG)水凝胶。采用红外光谱(IR)与核磁共 (1H-NMR) PNAG pH PNAG 振光谱 对 的结构进行了表征。在不同温度、 和 浓度下，采 用试管倒置法，测定了PNAG 水凝胶的凝胶化时间。研究了温度、PNAG 浓度等因素对 水凝胶溶胀行为的影响。以咖啡因作为模型药物，将其包埋在PNAG 水凝胶中，研究了 其体外释放行为，并探讨了水凝胶的降解特点。 pH/ N-丙烯酰基 将天然聚合物——壳聚糖引入到水凝胶中，制备了 温度响应性聚 （ 甘氨酸）-壳聚糖水凝胶，研究了水凝胶在不同温度、不同pH 值缓冲溶液中溶胀度随时 间的变化规律；以其为药物载体，研究了温度、pH 值对模型药物咖啡因在体外的药物 释放行为的影响。 关键词 可注射水凝胶 pH/温度敏感性 药物释放 聚（N-丙烯酰基甘氨酸） 溶胀行为 I Abstract Abstract Abstract AbstractAbstract In this work, a novel injectable poly(N-acryloylglycine) (PNAG) hydrogel was synthesizedonbase of glycine.ThepH/temperature sensitivityandapplication in drugrelease was been studied. Poly(N-acryloylglycine)-chitosan (PNAG-CS) was prepared and it’s swellingbehaviorsanddrugreleaseprofilewere alsodiscussed. In this paper, we synthesizedN-acryloylglycine on base of glycine, benzyl chloride and acrylic. Then the poly(N-acryloylglycine) (PNAG) hydrogel was prepared. The molecular 1 structures of the correspondingmonomer andpolymer have been confirmed by FTIR and H NMR measurements. The sol-gel transition behaviors of PNAG in its aqueous solution