微波辐射聚合制备单疏散聚合物纳米粒子的研究.pdfVIP

摘 要 聚合物粒子由于具有独特的性质、广阔的应用前景而成为高分子科学领域的研究重 m～100啪、且单 点。目前，由于制备技术的原因而导致无有效途径制备粒径为10 分散的聚合物纳米粒子。因此，单分散聚合物纳米粒子的制备及其制备技术已成为高分 子科学、材料科学与技术领域的研究热点之一。本文首先对聚合物纳米粒子合成的研究 进展、微波辐射应用于聚合反应的研究、微波辐射应用于活性自由基聚合反应的研究以 及PEG类大分子引发剂应用于聚合反应的研究进行了系统综述。 在微波辐射下，进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的乳液共聚 合。用重量法测定反应的转化率，研究反应动力学；用差示扫描量热仪(DSC)对共聚 产物进行了玻璃化温度(Tg)的测试，并通过测得共聚物的Tg计算了共聚物中MMA、 度仪(PCS)表征了聚合物粒子的形态、粒径大小及分布。结果表明，微波辐射乳液共 聚合的诱导期短、反应速率快、转化率高；共聚产物只有一个T叠，并随MMA／BA质量 配比的减小，从91．4℃降低到．35．4℃；制得的聚合物粒子呈均匀的球形，粒径小于100nm 且单分散；随着乳化剂浓度的增大，制得聚合物粒子的水合粒径从194rim减小到60nm 左右。 苯乙烯(st)的无皂乳液共聚合。用重量法测定反应的转化率，研究反应动力学。通过 透射电子显微镜(TEM)、激光光散射粒度仪(PCS)表征了聚合物粒子的形态、粒径 大小及分布。结果表明：与常规加热无皂乳液聚合反应相比，微波辐射无皂乳液聚合反 应速率更快、转化率更高、引发时间更短的。两者的表观活化能量分别为61．04kJ／mol 和83．75kJ／mol；制得的聚合物粒子为球形，与常规加热无皂乳液聚合相比，微波辐射 无皂乳液聚合制得的聚合物粒子粒径更小，分散更均一。 在微波辐射下，成功地进行了以PEG—C1大分子为引发剂、st为单体的原子转移自 由基乳液聚合，并制得单分散聚合物纳米粒子。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-取) PEG-b—PSt嵌段共聚物的结构进行了表征，并计算了其中苯乙烯单元的平均数目。用 纳米粒子的平均水合粒径大小和分布。结果表明，微波辐射原子转移自由基乳液聚合制 发剂的比例增大，聚合物纳米粒子的平均水合粒径增大，而粒径分布指数减小。微波辐 射原子转移自由基乳液聚合制得的PEG-b．PSt纳米粒子的粒径和粒径分布指数都比相 同条件下常规加热制得纳米粒子的要小。随着体系中催化剂体系浓度增大，制得的 PEG-b．PSt纳米粒子的平均水合粒径减小，而粒径分布指数增大。 关键词：微波辐射；乳液聚合；无皂乳液聚合；原子转移自由基聚合；聚合物纳米粒子 II ABSTRACT Asaresultofthe ofits charactersand importancespecial potentialapplications， in attractsawide ofattentionacademicresearch．At polymericparticles range present，there isnousefulmethodof of withdiametersfrom monodisperseparticles preparation polymeric 10,--1 hasbeena interestin scienceandmaterialsscienceand 00rim．So，it great polymer this ofstudieson of technology．In